S000001	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強する。	ネオスチグミンはコリンエステラーゼを阻害し，脱分極性筋弛緩剤の分解を抑制する。
S000002	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強する。	ネオスチグミンはコリンエステラーゼを阻害し，脱分極性筋弛緩剤の分解を抑制する。
S000003	心機能の低下や徐脈があらわれることがある。	β−遮断剤と塩酸ベラパミルは陰性変力作用や徐脈作用を有し，両者の心抑制作用が相互に増強される。
S000004	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はテガフールを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000005	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強する。ただし，ジスチグミンでは相互作用に関する報告例はない。	１）脱分極性筋弛緩剤はコリンエステラーゼにより代謝されるため，ジスチグミンにより代謝が阻害されることが考えられる。２）ジスチグミンによる直接ニコチン様作用には脱分極性筋弛緩作用がある。
S000006	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇すると，心毒性が急激に発現するおそれがある。カルシウム値の補正に用いるなど，やむを得ず投与する場合には，低濃度で緩徐に投与するなど注意すること。	血中カルシウム濃度の上昇により，プロスシラリジンの心筋収縮作用が増強される。 
S000007	重篤な不整脈や心停止を起こすおそれがあるので，併用しないことを原則とするが，やむを得ず併用する場合には，心電図等に注意し，慎重に投与すること。	機序は不明であるが，塩化スキサメトニウムによる血中カリウム濃度上昇等が考えられる。
S000008	ビタミンＡの正常血中濃度には影響を及ぼさないが，ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状があらわれることがある。	エトレチナートのビタミンＡ様作用により，ビタミンＡの作用が増強される。
S000009	ビタミンＡの正常血中濃度には影響を及ぼさないが，ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状があらわれることがある。	エトレチナートのビタミンＡ様作用により，ビタミンＡの作用が増強される。
S000010	ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	トレチノインはビタミンＡの活性代謝物である。
S000011	ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	トレチノインはビタミンＡの活性代謝物である。
S000012	ビタミンＡの正常血中濃度には影響を及ぼさないが，ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状があらわれることがある。	エトレチナートのビタミンＡ様作用により，ビタミンＡの作用が増強される。
S000013	ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	トレチノインはビタミンＡの活性代謝物である。
S000014	併用により，バルプロ酸の血中濃度が低下し，てんかんの発作が再発することがある。	機序は解明されていない。
S000015	嘔吐が発現しないことがある。	記載なし。
S000016	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はテガフール・ウラシルを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000017	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルシトシンを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000018	不整脈，ＱＴ延長等があらわれることがある。	ピンドロールはチオリダジンの肝における酸化的な代謝を阻害し，血中濃度を上昇させると考えられる。
S000019	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はテガフールを投与しないこと。	ギメスタットがテガフールの活性代謝産物であるフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が上昇することによると考えられる。
S000020	併用してもクリンダマイシンの効果があらわれないと考えられる。	細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔへの親和性はクリンダマイシンよりもエロスロマイシンの方が高い。
S000021	併用してもクリンダマイシンの効果があらわれないと考えられる。	細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔへの親和性はクリンダマイシンよりもエロスロマイシンの方が高い。
S000022	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある．なお，5-HT1B／1D受容体作動薬とメチルエルゴメトリンを前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること．	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000023	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，フレカイニドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000024	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，フレカイニドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000025	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，フルラゼパムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000026	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，ジアゼパムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000027	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，クアゼパムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000028	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合，エスタゾラムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000029	ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられる。
S000030	顔面紅潮，血圧低下，胸部圧迫感，心悸亢進，呼吸困難，失神，頭痛，悪心，嘔吐，めまい，痙攣等があらわれるおそれがある。	エタノールを含有しているため，ジスルフィラム・シアナミド−アルコール反応を起こすおそれがある。
S000031	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，カルピプラミンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000032	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000033	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性αおよびβ受容体の刺激剤であるが，チミペロンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強されると考えられている。 
S000034	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性αおよびβ受容体の刺激剤であるが，チミペロンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強されると考えられている。 
S000035	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，トリフロペラジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000036	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，ハロペリドールのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000037	ヘキサミン（マンデル酸ヘキサミン）の効果を減弱することがあるので併用は避けること。	ヘキサミン（マンデル酸ヘキサミン）は酸性尿下で効果を発現するので，尿ｐＨの上昇により効果が減弱することがある。
S000038	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	記載なし
S000039	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，ペルフェナジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000040	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強する。	記載なし
S000041	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルシトシンを投与しないこと。	フルシトシンから生成されたフルオロウラシルの異化代謝が、ギメスタットにより阻害され血中フルオロウラシル濃度が上昇する。
S000042	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強する。ただし，ジスチグミンでは相互作用に関する報告例はない。	１）脱分極性筋弛緩剤はコリンエステラーゼにより代謝されるため，ジスチグミンにより代謝が阻害されることが考えられる。２）ジスチグミンによる直接ニコチン様作用には脱分極性筋弛緩作用がある。
S000043	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルオロウラシルを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000044	相互作用に記載なし	相互作用に記載なし
S000045	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルオロウラシルを投与しないこと。	記載なし
S000046	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルオロウラシルを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000047	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルオロウラシルを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000048	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はテガフールを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000049	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はテガフールを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000050	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある．なお，5-HT1B／1D受容体作動薬とメチルエルゴメトリンを前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること．	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000051	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はフルオロウラシルを投与しないこと。	フルオロウラシルの代謝が阻害され，血中濃度が上昇する。
S000052	頻脈，心室細動の危険が増大する。	メタラミノールはアドレナリン作動薬で，ノルエピネフリン遊離による間接作用を持つ。ハロゲン含有吸入麻酔剤は交感神経興奮剤の心筋への感受性を高め，不整脈を誘発しやすくすると考えられている。
S000053	併用により，降圧作用を増強することがある。	亜硝酸アミルはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する亜硝酸アミルの降圧作用が増強する。
S000054	併用により，拮抗作用が生ずることが知られている。	両者の作用点である細菌リボゾームの５０Ｓサブユニットヘの結合をエリスロマイシンが置換ないしは阻害することによると考えられる。
S000055	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇するとジゴキシンの毒性が急激に出現することがある。（原則として併用しないこと）  注）カルシウム値の補正に用いる場合を除く	ジゴキシンの催不整脈作用は，心筋細胞内カルシウム濃度に依存すると考えられている。急激にカルシウム濃度を上昇させるような使用法は避けること。
S000056	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。（原則として併用しないこと） 	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000057	顔面紅潮，血圧低下，胸部圧迫感，心悸亢進，呼吸困難，失神，頭痛，悪心，嘔吐，めまい，痙攣等があらわれるおそれがある。	エタノールを含有しているため，ジスルフィラム・シアナミド−アルコール反応を起こすおそれがある。
S000058	顔面紅潮，血圧低下，胸部圧迫感，心悸亢進，呼吸困難，失神，頭痛，悪心，嘔吐，めまい，痙攣等があらわれるおそれがある。	エタノールを含有しているため，ジスルフィラム・シアナミド−アルコール反応を起こすおそれがある。
S000059	バルプロ酸の血中濃度が低下し，てんかんの発作が再発することがある。	機序は不明であるが，動物実験（サル）で血漿中バルプロ酸の消失速度が早まる傾向が示されている。
S000060	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇すると，心毒性が急激に発現するおそれがある。カルシウム値の補正に用いるなど，やむを得ず投与する場合には，低濃度で緩徐に投与するなど注意すること。	心筋細胞内カルシウム濃度の上昇により，ジギトキシンの心筋収縮作用が増強される。
S000061	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000062	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇すると，心毒性が急激に発現するおそれがある。カルシウム値の補正に用いるなど，やむを得ず投与する場合には，低濃度で緩徐に投与するなど注意すること。	カルシウムは強心配糖体の心筋収縮力を増強させる。 
S000063	重篤な不整脈及び心停止を起こすおそれがある。	塩化スキサメトニウムは神経終板に働き，脱分極時間を延長する。このことがジギタリス飽和の心筋で起こると，重篤な不整脈を起こすことがある。
S000064	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。（原則として併用しないこと） 	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000065	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇するとジゴキシンの毒性が急激に出現することがある。（原則として併用しないこと）  注）カルシウム値の補正に用いる場合を除く	メチルジゴキシンの催不整脈作用は心筋細胞内カルシウム濃度に依存すると考えられている。急激にカルシウム濃度を上昇させるような使用法は避けること。
S000066	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000067	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇すると，心毒性が急激に発現するおそれがある。カルシウム値の補正に用いるなど，やむを得ず投与する場合には，低濃度で緩徐に投与するなど注意すること。	心筋細胞内カルシウム濃度の上昇により，ラナトシドＣ の心筋収縮作用が増強される。
S000068	プロパフェノンの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられている。
S000069	ＱＴ延長，心室性不整脈（ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）等の重篤な心臓血管系の副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがピモジドの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000070	トシアゾラムの作用の増強及び作用時間の延長があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがトリアゾラムの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000071	トシアゾラムの作用の増強及び作用時間の延長があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがトリアゾラムの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000072	ＱＴ延長，心室性不整脈（ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）等の重篤な心臓血管系の副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがピモジドの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000073	相互作用に記載なし	相互作用に記載なし
S000074	相互作用に記載なし	相互作用に記載なし
S000075	併用してもリンコマイシンの効果があらわれないと考えられる。	細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔへの親和性はリンコマイシンよりもエロスロマイシンの方が高い。
S000076	併用してもリンコマイシンの効果があらわれないと考えられる。	細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔへの親和性はリンコマイシンよりもエロスロマイシンの方が高い。
S000077	ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられる。
S000078	ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇することが予想される。
S000079	骨髄移植の患者で，類縁薬であるシクロホスファミド投与中にペントスタチンを単回投与したところ，錯乱，呼吸困難，低血圧，肺水腫等が認められ，心毒性により死亡したとの報告がある。また，動物試験（マウス）においてペントスタチン（臨床用量の１０倍相当量）とイホスファミド（ＬＤ５０前後）又はその類縁薬であるシクロホスファミド（ＬＤ５０前後）を同時期に単回投与したとき，それぞれを単独投与したときに比べて死亡率の増加が認められた。	明らかな機序は不明である。イホスファミドは用量依存性の心毒性があり，ペントスタチンは心筋綱胞に影響を及ぼすＡＴＰの代謝を阻害する。両剤の併用により心毒性が増強すると考えられている。
S000080	骨髄移植の患者で，シクロホスファミド投与中にペントスタチンを単回投与したところ，錯乱，呼吸困難，低血圧，肺水腫等が認められ，心毒性により死亡したとの報告がある。また，動物試験（マウス）においてペントスタチン（臨床用量の１０倍相当量）とシクロホスファミド（ＬＤ５０前後）又はその類縁薬であるイホスファミド（ＬＤ５０前後）を同時期に単回投与したとき，それぞれを単独投与したときに比べて死亡率の増加が認められた。	明らかな機序は不明である。シクロホスファミドは用量依存性の心毒性があり，ペントスタチンは心筋細胞に影響を及ぼすＡＴＰの代謝を阻害する。両剤の併用により心毒性が増強すると考えられている。
S000081	骨髄移植の患者で，シクロホスファミド投与中にペントスタチンを単回投与したところ，錯乱，呼吸困難，低血圧，肺水腫等が認められ，心毒性により死亡したとの報告がある。また，動物試験（マウス）においてペントスタチン（臨床用量の１０倍相当量）とシクロホスファミド（ＬＤ５０前後）又はその類縁薬であるイホスファミド（ＬＤ５０前後）を同時期に単回投与したとき，それぞれを単独投与したときに比べて死亡率の増加が認められた。	明らかな機序は不明である。シクロホスファミドは用量依存性の心毒性があり，ペントスタチンは心筋細胞に影響を及ぼすＡＴＰの代謝を阻害する。両剤の併用により心毒性が増強すると考えられている。
S000082	外国においてビダラビン注射剤との併用により，腎不全，肝不全，けいれん発作，昏睡，脳浮腫，肺浮腫，代謝性アシドーシス，急性腎不全（いずれもグレード４）を発現したとの報告がある。	ビダラビンの代謝酵素であるアデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ）をコホリンが阻害することによって惹起されると考えられる。
S000083	骨髄移植の患者で，シクロホスファミド投与中にペントスタチンを単回投与したところ，錯乱，呼吸困難，低血圧，肺水腫等が認められ，心毒性により死亡したとの報告がある。また，動物実験（マウス）においてペントスタチン（臨床用量の１０倍相当量）とシクロホスファミド（ＬＤ５０前後）又はその類縁薬であるイホスファミド（ＬＤ５０前後）を同時期に単回投与したとき，それぞれを単独投与したときに比べて死亡率の増加が認められた。	機序は不明。
S000084	致命的な肺毒性が発現することがある。	機序は不明。
S000085	血友病患者において出血傾向が増強することがある。	機序は不明である。
S000086	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすおそれがある。昇圧剤を用いる場合には，ノルエピネフリンを用いること。	ゾテピンにはα交感神経遮断作用があるので，エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になるおそれがある。
S000087	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧低下を起こすおそれがある。	エピネフリンはα，β受容体の刺激剤であり，ゾテピンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧低下作用が増強される。
S000088	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧低下を起こすおそれがある。	記載なし
S000089	併用により，バルプロ酸の血中濃度が低下し，てんかんの発作が再発することがある。	機序は解明されていない。
S000090	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はドキシフルリジンを投与しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000091	クロラゼプ酸二カリウムの血中濃度が大幅に上昇し，過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	リトナビルの肝チトクロームＰ−４５０ＣＹＰ３Ａに対する競合的阻害作用により，クロラゼプ酸二カリウムの代謝が抑制される。
S000092	トリアゾラムの代謝遅滞による血中濃度の上昇，作用の増強及び作用時間延長の報告がある。	フルコナゾールはこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので，併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
S000093	トリアゾラムの代謝遅滞による血中濃度の上昇，作用の増強及び作用時間延長の報告がある。	フルコナゾールはこれらの薬剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので，併用によりこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
S000094	脱分極性筋弛緩剤の作用を増強し，全身麻酔時に持続性呼吸麻痺を起こすことがある。	アンベノニウムが脱分極性筋弛緩剤の分解を阻害する。
S000095	スキサメトニウムの作用が増強するおそれがある。	ピリドスチグミンがスキサメトニウムの代謝を阻害するためと考えられている。
S000096	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	記載なし
S000097	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000098	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，レボメプロマジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000099	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，プロペリシアジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000100	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000101	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすおそれがある。昇圧剤を用いる場合には，ノルエピネフリンを用いること。	プロペリシアジンがエピネフリンのα受容体を遮断し，その結果，β受容体刺激が生ずることによると考えられる。
S000102	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，フルフェナジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000103	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，フルフェナジンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000104	てんかんの発作が再発することがある。	バルプロ酸の血中濃度が低下する。 
S000105	バルプロ酸の血中濃度が低下し，てんかんの発作が再発することがある。	機序不明
S000106	てんかんの発作が再発することがある。	記載なし
S000107	アルコールと併用することにより，ジスルフィラム−アルコール反応（顔面紅潮，血圧低下，胸部圧迫感，心悸亢進，呼吸困難，失神，頭痛，悪心・嘔吐，めまい，幻覚，錯乱，けいれん等）を起こすおそれがある。症状が激しい場合には，酸素吸入，昇圧剤，輸液の投与など適切な処置を行うこと。 	
S000108	アルコールと併用することにより，シアナミド−アルコール反応（顔面紅潮，血圧低下，胸部圧迫感，心悸亢進，呼吸困難，失神，頭痛，悪心・嘔吐，めまい，幻覚，錯乱，けいれん等）を起こすおそれがある。症状が激しい場合には，酸素吸入，昇圧剤，輸液の投与など適切な処置を行うこと。 	
S000109	腎不全，肝不全，神経毒性等の重篤な副作用が発現することがある。	ペントスタチンが，ビダラビンの代謝に関与するＡＤＡ（アデノシンデアミナーゼ）酵素の阻害作用を有するため，ビダラビンの血中濃度が高まることによると考えられる。
S000110	早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので，テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はレボホリナートを施行しないこと。	ギメスタットがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し，血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000111	重篤な胃腸出血があらわれることがある。	インドメタシンの腎クリアランスが低下し，血中濃度の上昇，ＡＵＣが増加するためと考えられる。
S000112	重篤な胃腸出血があらわれることがある。	記載なし
S000113	相互に副作用が増強され，急性腎不全があらわれることがある。	トリアムテレンによる腎血量の低下に基づく腎障害のためのに代償的に腎でのプロスタグランジン合成が亢進されるが、アセメタシンによりそのプロスタグランジン合成が阻害されるためと考えられる。
S000114	相互に副作用が増強され，急性腎不全があらわれることがある。	記載なし
S000115	毒性のあるヨウ化水銀が発生するおそれがある。	
S000116	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，フロロピパミドのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000117	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，ペロスピロンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000118	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，リスペリドンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000119	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，モペロンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000120	正確な反応が出ないおそれがあるので，ツベルクリンを使用しないこと。	サイトカインの産生を抑えるなどリンパ球の機能を抑制する。副じん皮質ホルモン剤の投与を受けている者，特に長期または大量の投与を受けている者，または投与中止後６ヵ月以内の者。
S000121	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，クロカプラミンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000122	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	記載なし
S000123	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，モサプラミンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000124	重篤な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	ジフルニサルによりインドメタシンのグルクロン酸抱合が阻害され，インドメタシンの血中濃度が上昇するためと考えられている。
S000125	相互に副作用が増強され，急性腎不全を起こすことがある。	トリアムテレンによる腎血流量の低下に基づく腎障害のために代償的に腎でのプロスタグランジン合成が亢進されるが，インドメタシンによりそのプロスタグランジン合成が阻害されるためと考えられている。
S000126	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000127	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000128	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性αおよびβ受容体の刺激剤であるが，クロルプロマジンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強されると考えられている。 
S000129	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000130	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性αおよびβ受容体の刺激剤であるが，クロルプロマジンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強されると考えられている。 
S000131	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性αおよびβ受容体の刺激剤であるが，フルフェナジンのα受容体遮断作用により，β受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強されると考えられている。 
S000132	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	フルフェナジンによる交感神経抑制により，迷走神経が優位となり血管拡張を起こすためと考えられる。
S000133	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	チオリダジンはα遮断作用を有し併用によりエピネフリンのβ作用のみがあらわれるため。
S000134	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	肝薬物代謝酵素CYP2D6を阻害する薬剤によりチオリダジンの代謝が遅延し、血中濃度が上昇する。また、肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝される薬剤はチオリダジンと競合的に代謝阻害を示し、チオリダジンまたはフルボキサミンの血中濃度を上昇させる。
S000135	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	肝薬物代謝酵素CYP2D6を阻害する薬剤によりチオリダジンの代謝が遅延し、血中濃度が上昇する。また、肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝される薬剤はチオリダジンと競合的に代謝阻害を示し、チオリダジンまたはパロキセチンの血中濃度を上昇させる。
S000136	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	肝薬物代謝酵素CYP2D6を阻害する薬剤によりチオリダジンの代謝が遅延し、血中濃度が上昇する。また、肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝される薬剤はチオリダジンと競合的に代謝阻害を示し、チオリダジンまたはβ遮断剤（プロプラノロール、ピンドロール等）の血中濃度を上昇させる。
S000137	チオリダジンの血中濃度が上昇し，作用が増強する可能性がある。	プロプラノロールがチオリダジンの肝代謝を阻害することが考えられている。
S000138	チオリダジンの血中濃度が上昇し，作用が増強する可能性がある。	プロプラノロールがチオリダジンの肝代謝を阻害することが考えられている。
S000139	チオリダジンの血中濃度が上昇し，作用が増強する可能性がある。	相互作用のメカニズムは解明されていないが，プロプラノロールがチオリダジンの肝代謝を阻害することが考えられている。
S000140	チオリダジンの血中濃度が上昇し，作用が増強する可能性がある。	機序は明確ではないが，プロプラノロールがチオリダジンの肝代謝を抑制することによると考えられる。
S000141	チオリダジンの血中濃度が上昇し，作用が増強する可能性がある。	β遮断剤とフェノチアジン系薬剤の併用では相加的な血圧降下作用と，両剤の肝での代謝抑制による血中濃度上昇が起こる。
S000142	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	クロルプロマジンによりエピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000143	ジスルフィラムあるいはシアナミドとのアルコール反応（顔面潮紅，血圧下降，悪心，頻脈，めまい，呼吸困難，視力低下）を起こすおそれがある。	エリキシル剤はエタノールを含有しているため。
S000144	同時併用により，過強陣痛を起こしやすい。	オキシトシンおよびプロスタグランジン製剤の有する子宮収縮作用が併用により増強される。
S000145	併用により，降圧作用を増強することがある。	ＮＯはｃＧＭＰの産生を刺激し，一方，シルデナフィルはｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するＮＯの降圧作用が増強する。
S000146	致命的な肺毒性が発現することがある。	機序は不明
S000147	ヨウ化エコチオパート使用中患者の全身麻酔時に使用すると作用が増強され，持続性呼吸麻痺を起こすことがある。	ヨウ化エコチオパートのコリンエステラーゼ阻害作用により，脱分極性筋弛緩剤の分解を阻害する。
S000148	オキシトシンと同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストンは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。
S000149	ジノプロストと同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストンは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。
S000150	オキシトシンと同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストンベータデクスは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。
S000151	ジノプロストと同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストンベータデクスは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。
S000152	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害により，ジアゼパムの血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。
S000153	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	ジアゼパムのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用による。 
S000154	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害により，ジアゼパムの血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。
S000155	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	ジアゼパムのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用による。 
S000156	ジアゼパムの血中濃度が大幅に上昇し，過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用による。 
S000157	潰瘍形成の報告がある 。	記載なし
S000158	併用により，降圧作用を増強することがある。	一硝酸イソソルビドはcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する一硝酸イソソルビドの降圧作用が増強する。
S000159	併用により，降圧作用を増強することがある。	硝酸イソソルビドはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する硝酸イソソルビドの降圧作用が増強する。
S000160	併用により，降圧作用を増強することがある。	硝酸イソソルビドはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する硝酸イソソルビドの降圧作用が増強する。
S000161	併用により，降圧作用を増強することがある。	硝酸イソソルビドはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する硝酸イソソルビドの降圧作用が増強する。
S000162	併用により，降圧作用を増強することがある。	硝酸イソソルビドはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する硝酸イソソルビドの降圧作用が増強する。
S000163	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，ブロムペリドールのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000164	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β−受容体の刺激剤であり，ハロペリドールのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000165	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。
S000166	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	記載なし
S000167	インドメタシンファルネシルの活性代謝物のインドメタシンとの併用により，重篤な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	ジフルニサルによりインドメタシンの腎クリアランスが減少し，インドメタシンの血中濃度が上昇する。
S000168	インドメタシンファルネシルの活性代謝物のインドメタシンとの併用により，急性腎不全を起こしたとの報告がある。	トリアムテレンによる腎血流の低下に基づく腎障害のために代償的に腎でのプロスタグランジン合成が亢進されるが，インドメタシンによりプロスタグランジン合成が抑制され，腎障害が引き起こされる。
S000169	重大な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	ジフルニサルによりインドメタシンのグルクロン酸抱合が阻害され，インドメタシンの血中濃度が上昇するためと考えられている。
S000170	相互に副作用が増強され，急性腎不全を起こすことがある。	トリアムテレンによる腎血流量の低下に基づく腎障害のために代償的に腎でのプロスタグランジン合成が亢進されるが，インドメタシンによりそのプロスタグランジン合成が阻害されるためと考えられている。
S000171	重大な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	ジフルニサルによりインドメタシンのグルクロン酸抱合が阻害され，インドメタシンの血中濃度が上昇するためと考えられている。
S000172	重大な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	インドメタシンの腎クリアランスが低下し，血中濃度の上昇，ＡＵＣが増加するためと考えられる。
S000173	相互に副作用が増強され，急性腎不全を起こすことがある。	トリアムテレンによる腎血流量の低下に基づく腎障害のために代償的に腎でのプロスタグランジン合成が亢進されるが，インドメタシンによりそのプロスタグランジン合成が阻害されるためと考えられている。
S000174	骨髄抑制作用が増強されるおそれがある。	相加作用により骨髄抑制作用が増強される。
S000175	骨髄抑制作用が増強されるおそれがある。	相加作用により骨髄抑制作用が増強される。
S000176	骨髄抑制作用が増強されるおそれがある。	クロラムフェニコールの副作用で，重篤な血液障害が報告されている。
S000177	骨髄抑制作用が増強されるおそれがある。	クロラムフェニコールの副作用で，重篤な血液障害が報告されている。
S000178	急性アルコール中毒症状（顔面潮紅，血圧下降，悪心，頻脈，めまい，呼吸困難，視力低下）があらわれる。	シアナミド−アルコール反応を起こすことがある。シアナミドはアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害し，肝でのエタノール代謝を抑制し，アセトアルデヒドを蓄積する。
S000179	急性アルコール中毒症状（顔面潮紅，血圧下降，悪心，頻脈，めまい，呼吸困難，視力低下）があらわれる。	ジスルフィラム−アルコール反応をおこすおそれがある。 
S000180	類薬による免疫抑制下で，生ワクチン接種により発症したとの報告がある。	免疫抑制作用により発症の可能性が増加する。 
S000181	抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン投与後，弱毒生ワクチンを接種する場合には，発病するおそれがある。	抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリンの免疫抑制作用による。
S000182	発病するおそれがあるので接種しないこと。	抗ヒトＴリンパ球ウサギ免疫グロブリンの免疫抑制作用による。
S000183	抗ヒトリンパ球ウマ免疫グロブリン投与後，弱毒生ワクチンを接種する場合には，発病するおそれがある。	抗ヒトリンパ球ウマ免疫グロブリンの免疫抑制作用によりワクチンウイルスの感染が増強又は持続化するおそれがある。
S000184	間質性肺炎があらわれることがある。	機序は不明 
S000185	炭酸水素ナトリウムはヘキサミンの効果を減弱させることがある。	ヘキサミンは酸性尿中でホルムアルデヒトとなり抗菌作用を発現するが，炭酸水素ナトリウムは尿のｐＨを上昇させヘキサミンの効果を減弱させる。
S000186	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニトログリセリンはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトログリセリンの降圧作用が増強する。
S000187	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニトログリセリンはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトログリセリンの降圧作用が増強する。
S000188	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニトログリセリンはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトログリセリンの降圧作用が増強する。
S000189	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニトログリセリンはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトログリセリンの降圧作用が増強する。
S000190	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニトログリセリンはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトログリセリンの降圧作用が増強する。
S000191	ネビラピンが経口避妊薬の血中濃度を低下させることがあるので，併用しないこと。尚、ホルモン剤が、機能性子宮出血・月経困難症等に使用される場合は、ネビラピンの禁忌には該当しない。ホルモン剤の効果を確認しながら投与すること（日本ベーリンガー）。	機序不明
S000192	循環不全を来すおそれがあるので，併用しないこと。	相加的に作用（交感神経抑制作用）を増強させる。
S000193	両剤の併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000194	ビタミンＡの正常血中濃度には影響を及ぼさないが，ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状があらわれることがある。	エトレチナートはビタミンＡ様作用を示すため，ビタミンＡ様作用が増強される。
S000195	ビタミンＡ過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	トレチノインはビタミンＡの活性代謝物である。
S000196	類薬による免疫抑制下で，生ワクチン接種により発症したとの報告がある。	免疫抑制作用により発症の可能性が増加する。
S000197	類薬による免疫抑制下で，生ワクチン接種により発症したとの報告がある。	免疫抑制作用により発症の可能性が増加する。
S000198	シクロスポリンの血中濃度が上昇し，副作用が増強されたとの報告がある。なお，シクロスポリンよりタクロリムスに切り換える場合はシクロスポリンの最終投与から２４時間以上経過後にタクロリムスの投与を開始することが望ましい。	タクロリムスとシクロスポリンは薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０ＩＩＩＡ４で代謝されるため併用した場合，競合的に拮抗しシクロスポリンの代謝が阻害される。
S000199	シクロスポリンの血中濃度が上昇し，副作用が増強されたとの報告がある。なお，シクロスポリンよりタクロリムスに切り換える場合はシクロスポリンの最終投与から２４時間以上経過後にタクロリムスの投与を開始することが望ましい。	タクロリムスとシクロスポリンは薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０ＩＩＩＡ４で代謝されるため併用した場合，競合的に拮抗しシクロスポリンの代謝が阻害される。
S000200	高カリウム血症が発現することがある。	タクロリムスと相手薬の副作用が相互に増強される。
S000201	高カリウム血症が発現することがある。	タクロリムスと相手薬の副作用が相互に増強される。
S000202	ワクチン株の異常増殖又は毒性の復帰があらわれるおそれがある。	免疫抑制が生じる量の副腎皮質ホルモン剤の投与を受けている患者
S000203	ワクチン株の異常増殖又は毒性の復帰があらわれるおそれがある。	免疫抑制が生じる量の副腎皮質ホルモン剤の投与を受けている患者
S000204	ワクチン株の異常増殖又は毒性の復帰があらわれるおそれがある。	免疫抑制が生じる量の副腎皮質ホルモン剤の投与を受けている患者
S000205	ワクチン株の異常増殖又は毒性の復帰があらわれるおそれがある。	免疫抑制が生じる量の副腎皮質ホルモン剤の投与を受けている患者
S000206	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が相加的に増大する。
S000207	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が相加的に増大する。
S000208	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が相加的に増大する。
S000209	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	アプロチニンは抗線溶作用を有するため，トロンビンとの併用により血栓形成傾向が増大する。
S000210	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000211	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000212	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝血促進剤，抗プラスミン剤（抗線溶剤）及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000213	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	アプロチニンは抗線溶作用を有するため，トロンビンとの併用により血栓形成傾向が増大する。
S000214	不整脈，場合により心停止があらわれることがある。蘇生等の緊急時以外には併用しない。	両薬剤のβ刺激作用により，交感神経興奮作用が増強すると考えられている。
S000215	不整脈，場合により心停止があらわれることがある。蘇生等の緊急時以外には併用しない。	両薬剤のβ刺激作用により，交感神経興奮作用が増強すると考えられている。
S000216	不整脈，場合により心停止があらわれることがある。蘇生等の緊急時以外には併用しない。	両薬剤のβ刺激作用により，交感神経興奮作用が増強すると考えられている。
S000217	不整脈，場合により心停止があらわれることがある。蘇生等の緊急時以外には併用しない。	両薬剤のβ刺激作用により，交感神経興奮作用が増強すると考えられている。
S000218	頻脈，心室細動をおこすおそれがある。	ハロゲン含有吸入麻酔剤が心筋のカテコールアミン感受性を増大させるためと考えられている。
S000219	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000220	血圧上昇等を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから変換して産生されたドパミン，ノルエピネフリンの分解が非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤によって抑制され，これが体内に蓄積されるためと考えられている。
S000221	不整脈，場合により心停止をおこすおそれがある。	両剤とも心臓を刺激するため。
S000222	頻脈，心室細動の危険が増大する。	ハロゲン含有吸入麻酔剤は，心筋のノルエピネフリンに対する感受性を高める。
S000223	不整脈，場合により心停止を起こすおそれがある。	相加的に作用（心臓刺激作用）を増加させる。
S000224	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	カテコールアミン製剤の併用によりアドレナリン作動性神経刺激の増大が起こるため不整脈を起こすことが考えられる。
S000225	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	アドレナリン作働性神経刺激の増大が起きる。そのため，不整脈を起こすことがある。
S000226	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	ツロブテロール及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。
S000227	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	ツロブテロール及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。
S000228	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の著しい増大が起きる。
S000229	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の著しい増大が起きる。
S000230	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000231	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000232	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000233	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000234	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000235	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000236	不整脈，場合により心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激作用が増強される。
S000237	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000238	急激な血圧上昇が起こるおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ナファゾリンはアドレナリン作動薬であり、MAO阻害剤の投与を受けている患者では、ノルアドレナリンの蓄積が増大しているため、併用した場合急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
S000239	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンは中枢のセロトニン濃度を上昇させる。ＭＡＯ阻害剤はセロトニンの代謝を阻害し，セロトニンの濃度を上昇させる。併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
S000240	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マプロチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000241	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序不明
S000242	スマトリプタンの半減期が延長し，ＡＵＣが増加するおそれがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止２週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され，スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000243	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000244	類薬クラリスロマイシンとの併用により，ピモジドの血中濃度が上昇し，ＱＴ延長，心室性不整脈（Torsades de pointes を含む）等が報告されている。	エリスロマイシンは肝チトクロームＰ−４５０（ＣＹＰ３Ａ）と結合し，複合体を形成するため，ピモジドの代謝を抑制することがある。
S000245	高度の興奮，精神錯乱等の発現が報告されている。	機序は不明である。
S000246	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000247	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マプロチリンはカテコールアミンの取り込みを阻害して，アドレナリン受容体感受性を増強するなどが考えれている。
S000248	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトラヒドロゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000249	高血圧クリーゼを起こすことがあるので，ＭＡＯ阻害剤投与中又はＭＡＯ阻害剤投与中止後２週間は，マジンドールを投与しないこと。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マジンドールは交感神経刺激作用を有し，ＭＡＯ阻害剤の作用を増強すると考えられる。
S000250	ＭＡＯ阻害剤との併用により，セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序不明 
S000251	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤は，アドレナリン作動性ニューロンでのノルエピネフリンの分解を阻害し，ノルエピネフリン量を増加させ，メチルドパの降圧効果に拮抗する。
S000252	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸トリミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またトリミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はトリミプラミンの代謝を阻害する。
S000253	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤は内因性カテコールアミンを過剰にし，メチルドパの降圧効果を逆転する。
S000254	高血圧クリーゼがあらわれることがある。	機序不明
S000255	高血圧クリーゼを起こすことがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000256	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000257	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	エピネフリン，イソプロテレノール等のカテコールアミン併用により，アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。
S000258	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンはセロトニンの取り込みを阻害するため，MAO阻害剤との併用により中枢神経系にセロトニンの蓄積が起こることが示唆されている。
S000259	血圧上昇等を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	記載なし
S000260	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。	記載なし
S000261	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬により，カテコールアミンの代謝が阻害されレボドパの濃度が上昇し，冠血管のα受容体を刺激する。
S000262	血圧上昇等を起こすおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にレボドパを投与する場合は少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤により，カテコールアミンの代謝が阻害され濃度が上昇する。
S000263	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤により，カテコールアミンの代謝が阻害され濃度が上昇する。レボドパは一部カテコールアミンに代謝されるため，併用によりカテコールアミンの蓄積が起こり血圧を上昇させるおそれがある。
S000264	血圧上昇等を起こすおそれがある。	レボドパから変換して産生されたドパミン，ノルエピネフリンの分解が非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤によって抑制され，これが体内に蓄積されるためと考えられている。
S000265	血圧上昇等を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから産生されるドパミン，ノルエピネフリンの分解を阻害する。
S000266	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000267	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	中枢神経系にセロトニンが蓄積することが考えられている。
S000268	高血圧クリーゼを起こすことがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000269	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また三環系抗うつ剤からＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	記載なし
S000270	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれるおそれがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸セチプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，マレイン酸セチプチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときは，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	三環系抗うつ剤では，ＭＡＯ阻害剤による抗うつ剤の代謝阻害及び抗うつ剤のモノアミン取込み阻害作用によるアドレナリン受容体感受性の増大等によりこれらの症状が発現すると考えられている。
S000271	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンは中枢のセロトニン濃度を上昇させる。ＭＡＯ阻害剤はセロトニンの代謝を阻害し，セロトニンの濃度を上昇させる。併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
S000272	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にイミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またイミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	イミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000273	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000274	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000275	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にドスレピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またドスレピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	以下のような機序が考えられている。［１］ＭＡＯ阻害剤が肝ミクロソーム酵素を阻害する。［２］三環系抗うつ剤がＭＡＯ阻害剤によって蓄積したアミン類のアドレナリン受容体に対する感受性を増大させる。
S000276	併用により、発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にアミトリプチリンを投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、またアミトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには、2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000277	併用により、発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にアミトリプチリンを投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、またアミトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには、2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000278	発汗，不穏，全身痙れん，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にノルトリプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またノルトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はノルトリプチリンの代謝を阻害する。またノルトリプチリンは活性アミンの交感神経終末への取り込みを抑制して，受容体の感受性を増強する。
S000279	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害薬の投与を受けた患者にロフェプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またロフェプラミンからモノアミン酸化酵素阻害薬に切りかえる場合には，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害薬がカテコールアミンの代謝を阻害し，血中濃度を上昇させ，またロフェプラミンがアドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し，受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させると考えられている。
S000280	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にアモキサピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，アモキサピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はアモキサピンの代謝を阻害する。また，アモキサピンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000281	ジメンヒドリナートの抗コリン作用が持続・増強される。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤がジメンヒドリナートの代謝速度を遅らせることによる。
S000282	他の抗うつ剤で併用により発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることが報告されている。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にミルナシプランを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，ミルナシプランからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている。
S000283	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000284	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000285	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。	トラマゾリンの血圧上昇作用を増強するおそれがある。
S000286	急激な血圧上昇が起こるおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ナファゾリンはアドレナリン作動薬であり、MAO阻害剤の投与を受けている患者では、ノルアドレナリンの蓄積が増大しているため、併用した場合急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
S000287	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	カテコールアミンの量を増加させるため，併用によりナファゾリンの血管収縮作用を増強し，血圧上昇を起こすことが考えられる。
S000288	セロトニン症候群があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止後２週間以内の患者には投与しないこと。また，パロキセチンの投与中止後２週間以内にＭＡＯ阻害剤の投与を開始しないこと。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
S000289	ＱＴ延長，心室性不整脈（torsades de pointesを含む）等の重篤な心臓血管系の副作用があらわれるおそれがある。	パロキセチンが肝臓の薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｄ６を阻害することにより，チオリダジンの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000290	両薬剤の作用が増強されることがあるので，モノアミン酸化酵素阻害剤の中止後，フルボキサミンを投与する場合は，２週間以上の間隔をあけること。また，フルボキサミン投与後モノアミン酸化酵素阻害剤に切り替える場合は，少なくとも１週間以上の間隔をあけること。なお，フルボキサミンの類薬とモノアミン酸化酵素阻害剤との併用によりセロトニン症候群があらわれたとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	発現機序は不明
S000291	チオリダジンの薬剤の血中濃度が上昇又は半減期が延長することにより，ＱＴ延長，心室性不整脈（torsades de pointesを含む）等の心血管系の副作用が発現するおそれがある。	フルボキサミンは，肝臓で酸化的に代謝されるチオリダジンの薬剤の代謝を阻害し，血中濃度を上昇させると考えられる。
S000292	高血圧，失神，不全収縮，発汗，てんかん，動作・精神障害の変化及び筋強剛といった副作用があらわれ，更に死亡例も報告されている。	詳細は不明であるが，相加・相乗作用によると考えられる。
S000293	両薬剤の作用が増強される可能性があるので，セレギリンの投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤の投与を開始するには少なくとも１４日間の間隔を置くこと。また，選択的セロトニン再取り込み阻害剤からセレギリンに切り換えるときには７日間の間隔を置くこと。 	セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。 
S000294	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000295	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンは中枢のセロトニン濃度を上昇させる。ＭＡＯ阻害剤はセロトニンの代謝を阻害し，セロトニンの濃度を上昇させる。併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
S000296	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	アドレナリン作動薬であるナファゾリンの昇圧作用がＭＡＯ阻害剤によって増強される。
S000297	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000298	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000299	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000300	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000301	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000302	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000303	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000304	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	アドレナリン作動性神経刺激の増大が起こることが考えられる。
S000305	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000306	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000307	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000308	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	イソプロテレノールはβ−刺激剤でありカテコールアミンの併用によりβ作用が増強される。
S000309	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000310	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000311	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000312	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000313	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000314	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000315	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000316	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000317	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000318	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000319	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000320	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000321	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000322	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000323	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000324	重篤ないし致死的不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	両薬剤のβ刺激作用により，相加的に交感神経興奮作用が増強されると考えられている。
S000325	頻脈，心室細動発現の危険性が増大する。	ハロゲン含有吸入麻酔剤により心筋のカテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
S000326	頻脈，心室細動発現の危険性が増大する。	ハロゲン含有吸入麻酔剤により心筋のカテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
S000327	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000328	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000329	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000330	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000331	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000332	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000333	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000334	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000335	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000336	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000337	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000338	エピネフリンの昇圧作用の反転により，低血圧があらわれることがある。	α遮断作用を持つ薬剤により，エピネフリンのβ刺激作用が優位になると考えられている。
S000339	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	記載なし
S000340	ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンを含有しているため，不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	記載なし
S000341	ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンを含有しているため，不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	記載なし
S000342	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。
S000343	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強させる。
S000344	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により、交感神経刺激作用が増強される。
S000345	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	記載なし
S000346	ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンを含有しているため，不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	dl-塩酸メチルエフェドリンには交感神経末端からのノルエピネフリン遊離作用があり、カテコールアミンとの併用により心臓刺激作用が過度に増強される。
S000347	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンが配合されているため，相加的に交感神経刺激作用を増強させる。
S000348	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	塩酸メチルエフェドリン及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。
S000349	不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。	塩酸メチルエフェドリンおよびカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。
S000350	不整脈，場合によっては心停止を起こすことがある。	相加・相乗作用によることが考えられる。
S000351	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用によりエフェドリンの交感神経刺激作用が増強される。
S000352	塩酸エフェドリンはカテコールアミンとの併用により不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用しないこと。	アドレナリン作動性神経活性を亢進させ，不整脈を起こす。
S000353	塩酸エフェドリンを含有しているため併用により不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	相加的に交感神経刺激作用を増強する。
S000354	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000355	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	併用により交感神経刺激作用が増強される。
S000356	血圧上昇等を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから産生されるドパミン，ノルエピネフリンの分解を阻害する。
S000357	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬により，カテコールアミンの代謝が阻害されレボドパの濃度が上昇し，冠血管のα受容体を刺激する。
S000358	血圧上昇等を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから変換して産生されたドパミン，ノルエピネフリンの分解が非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤によって抑制され，これが体内に蓄積されるためと考えられている。
S000359	痙攣を起こすおそれがある。	機序；ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用により増強され，痙攣が誘発されると考えられている。危険因子；てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者
S000360	フルルビプロフェンアキセチルとの併用により，痙攣を起こすおそれがあるとの報告がある。	機序；ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用により増強され，痙攣が誘発されると考えられている。危険因子；てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者
S000361	類似化合物（エノキサシン，ノルフロキサシン）との併用により，痙攣を起こすことがあるとの報告がある。	機序；ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用により増強され，痙攣が誘発されると考えられている。危険因子；てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者
S000362	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000363	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000364	フルルビプロフェンの類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）との併用で痙攣を起こすことがあるとの報告がある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000365	痙れんを起こすことがある。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000366	痙れんを起こすことがある。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000367	類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）との併用で痙れんを起こすとの報告がある。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000368	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000369	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000370	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000371	類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）で併用により痙攣があらわれたとの報告がある。併用により痙攣があらわれるおそれがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000372	類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）で併用により痙攣があらわれたとの報告がある。併用により痙攣があらわれるおそれがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000373	類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）で併用により痙攣があらわれたとの報告がある。併用により痙攣があらわれるおそれがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000374	併用により痙攣があらわれることがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000375	併用により痙攣があらわれることがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000376	併用により痙攣があらわれることがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000377	痙攣を起こすことがある。	非ステロイド性消炎鎮痛剤がニューキノロン系抗菌剤によるγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）受容体応答抑制作用を増強するためと考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者には特に注意すること。
S000378	痙攣を起こすことがある。	非ステロイド性消炎鎮痛剤がニューキノロン系抗菌剤によるγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）受容体応答抑制作用を増強するためと考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者には特に注意すること。
S000379	まれに痙攣を起こすことがある。	エノキサシン，ノルフロキサシンによるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，フェンブフェンにより増強されると考えられる。
S000380	まれに痙攣を起こすことがある。	エノキサシン，ノルフロキサシンによるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，フェンブフェンにより増強されると考えられる。
S000381	まれに痙攣を起こすことがある。	塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が併用により増強され，中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。
S000382	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000383	臨床症伏；痙攣を起こすことがある。措置方法；気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	機序；塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用により増強され，痙攣が誘発されると考えられている。危険因子；てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
S000384	臨床症伏；痙攣を起こすことがある。措置方法；気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	機序；塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤との併用により増強され，痙攣が誘発されると考えられている。危険因子；てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
S000385	痙攣を起こすことがある。	塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が併用により増強され，中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。
S000386	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	ニューキノロン系抗菌剤によるＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が，非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。
S000387	痙攣を起こすことがある。	塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が併用により増強され，中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。
S000388	血友病患者において出血傾向が増強したとの報告がある。	機序は不明である。
S000389	痙攣を起こすことがある。	塩酸シプロフロキサシンのＧＡＢＡ受容体結合阻害作用が併用により増強され，中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。
S000390	血友病患者において出血傾向が増強したとの報告がある。	機序は不明である。
S000391	類薬クラリスロマイシンとの併用により，ピモジドの血中濃度が上昇し，ＱＴ延長，心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）等が報告されている。	エリスロマイシンは肝チトクロームＰ−４５０（ＣＹＰ３Ａ）と結合し，複合体を形成するため，ピモジドの代謝を抑制することがある。
S000392	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000393	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000394	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。両剤を前後して投与する場合は２４時間以上の間隔をあけて投与すること。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。ジヒドロエルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000395	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000396	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000397	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。両剤を前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。エルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000398	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000399	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000400	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000401	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000402	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害により，アルプラゾラムの血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。
S000403	アルプラゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，アルプラゾラムの代謝が阻害される。
S000404	不整脈，血液障害，痙れん等の重篤な副作用をおこすおそれがある。	チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，キニジンの血中濃度が大幅に上昇するおそれがある。
S000405	不整脈，血液障害，痙れん等の重篤な副作用をおこすおそれがある。	チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，キニジンの血中濃度が大幅に上昇するおそれがある。
S000406	ＱＴ延長が報告されている。	イトラコナゾールの肝薬物代謝酵素阻害作用により，キニジンの代謝が阻害され，血中濃度が上昇することがある。
S000407	プラジカンテルの作用が減弱するおそれがある。	リファンピシンの肝代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、プラジカンテルの代謝が促進され、血中濃度が約100％低下する。 
S000408	プラジカンテルの血中濃度が約100％低下することが報告されている．	リファンピシンにより代謝酵素（CYP3A4）が誘導され，プラジカンテルの代謝が促進されるためと考えられている．
S000409	エルゴタミンの血中濃度が上昇し,血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある. 	クラリスロマイシンはエルゴタミンの主たる代謝酵素（肝チトクロームP-450 3A4）を阻害することにより，それらの血中濃度を上昇させる．
S000410	HIV感染症治療薬の作用が減弱するおそれがある。	リファンピシンの肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）誘導作用により，HIV感染症治療薬または活性代謝物代謝を促進し，血中濃度を１／５以下に低下させると考えられている。
S000411	血管攣縮等の重篤な副作用が起こる可能性がある． 	アタザナビルでの報告はないが，他の麦角アルカロイド製剤でCYP3A4の競合阻害により，血中濃度が上昇するとの報告がある．
S000412	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	クラリスロマイシンはエルゴタミンの主たる代謝酵素（肝チトクロームP-450 3A4）を阻害することにより、エルゴタミンの血中濃度を上昇させる。
S000413	血管攣縮等の重篤な副作用が起こる可能性がある．	メチルエルゴメトリンでの報告はないが，他の麦角アルカロイド製剤でCYP3A4の競合阻害により，血中濃度が上昇するとの報告がある．
S000414	血管攣縮等の重篤な副作用が起こる可能性がある．	メチルエルゴメトリンでの報告はないが，他の麦角アルカロイド製剤でCYP3A4の競合阻害により，血中濃度が上昇するとの報告がある．
S000415	ＱＴ延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤がチトクロムＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）による薬物代謝を阻害し，ピモジドの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000416	ＱＴ延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	アゾール系抗真菌剤がチトクロムＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）による薬物代謝を阻害し，ピモジドの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000417	ＱＴ延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	クラリスロマイシンがチトクロムＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）による薬物代謝を阻害し，ピモジドの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000418	ＱＴ延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	エリスロマイシンがチトクロムＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）による薬物代謝を阻害し，ピモジドの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000419	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと。	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し，病原性をあらわす可能性がある。
S000420	シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。また，腎障害等の副作用があらわれやすくなるので併用しないこと。	シクロスポリンの代謝が阻害されること及び副作用が相互に増強されると考えられる。 
S000421	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと。	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し，病原性をあらわす可能性がある。
S000422	シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。また，腎障害等の副作用があらわれやすくなるので併用しないこと。	シクロスポリンの代謝が阻害されること及び副作用が相互に増強されると考えられる。 
S000423	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤によるCYP3A4に対する競合的阻害作用により，ミダゾラムの血中濃度が上昇することが考えられている。
S000424	不整脈，持続的な鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤によるCYP3A4に対する競合的阻害作用により，ミダゾラムの血中濃度が上昇することが考えられている。
S000425	ピモジドの血中濃度上昇により，ＱＴ延長が発現する可態性がある。	イトラコナゾールのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により，ピモジドの代謝が阻害される。
S000426	キニジンの血中濃度上昇により，ＱＴ延長が発現する可態性がある。	イトラコナゾールのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により，キニジンの代謝が阻害される。
S000427	トリアゾラムの血中濃度上昇，作用の増強，作用時間の延長があらわれることがある。	イトラコナゾールのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000428	シンバスタチンの血中濃度上昇により，横紋筋融解症があらわれることがある。	イトラコナゾールのＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により，シンバスタチンの代謝が阻害される。
S000429	トリアゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈，持続的な鎮静，呼吸抑制）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000430	ミダゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈，持続的な鎮静，呼吸抑制）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000431	高カリウム血症が発現することがある。	タクロリムスとスピロノラクトンの相加・相乗作用により血清カリウム値が上昇する。
S000432	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合キニジンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000433	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ベプリジルの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000434	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合フレカイニドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000435	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合アミオダロンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000436	ジドブジンと併用投与した場合，血友病患者において出血傾向が増強することがある。	機序は不明である。 
S000437	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000438	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合アンピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000439	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合酒石酸エルゴタミン製剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000440	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000441	心停止を引き起こすことがある。	カルシウムがジギタリス製剤の作用を増強するおそれがある。
S000442	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ジアゼパムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000443	ＱＴ延長，心室性不整脈（Ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）等の心血管系副作用が報告されている。	クラリスロマイシンはピモジドの主たる代謝酵素（肝チトクロームＰ−４５０　３Ａ４）を阻害することにより，それらの血中濃度を上昇させる。 
S000444	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合クロラゼプ酸二カリウムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000445	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合エスタゾラムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000446	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合フルラゼパムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000447	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合トリアゾラムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000448	過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ミダゾラムの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000449	不整脈のような重篤なまたは生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合フレカイニドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000450	不整脈のような重篤なまたは生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合プロパフェノンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000451	不整脈のような重篤なまたは生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ピモジドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000452	末梢血管攣縮などの重篤なまたは生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合酒石酸エルゴタミンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000453	間質性肺炎があらわれることがある。	機序は不明であるが，間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い。 
S000454	末梢血管攣縮などの重篤なまたは生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000455	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ミダゾラムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000456	過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。	ロピナビル・リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合トリアゾラムの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000457	間質性肺炎があらわれるおそれがある。なお，類薬（インターフェロン−α製剤）と小柴胡湯との併用で間質性肺炎があらわれたとの報告がある。	機序は不明である。
S000458	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，トリアゾラムの代謝が抑制される。
S000459	強心配糖体の作用を増強し，徐脈，心室性期外収縮，房室ブロック等の中毒症状を誘発するおそれがある。	カルシウムは強心配糖体の心筋収縮力増強作用を強める。
S000460	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，アルプラゾラムの代謝が抑制される。
S000461	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，ピモジドの代謝が抑制される。
S000462	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，バッカク誘導体の代謝が抑制される。
S000463	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，アミオダロンの代謝が抑制される。
S000464	センブリ・重曹はヘキサミンの効果を減弱させることがある。	ヘキサミンは酸性尿中でホルムアルデヒドとなり抗菌作用を発現するが，炭酸水素ナトリウムは尿のｐＨを上昇させヘキサミンの効果を減弱させる。
S000465	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，キニジンの代謝が抑制される。
S000466	リファンピシンの投与を受けた患者にネルフィナビルを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。	ネルフィナビルの血中濃度が２０〜３０％に低下する。
S000467	炭酸水素ナトリウムはヘキサミンの効果を減弱させることがある。	ヘキサミンは酸性尿中でホルムアルデヒドとなり抗菌作用を発現するが，炭酸水素ナトリウムは尿のｐＨを上昇させヘキサミンの効果を減弱させる。 
S000468	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡA受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000469	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡA受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000470	痙攣を起こすことがあるので，併用しないこと。	併用により，ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡA受容体への阻害作用が増強され，痙攣が誘発されると考えられている。てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者，腎障害のある患者では特に注意する。
S000471	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある．	エピネフリンはアドレナリン作動性α，β-受容体の刺激剤であり，クエチアピンのα-受容体遮断作用により，β-受容体の刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される．
S000472	エピネフリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作働性α，β−受容体の刺激剤であり，スピペロンのα−受容体遮断作用により，β−受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される。 
S000473	血液障害	機序は不明　両者に血液障害の作用があり，併用により，重篤な血液障害を起こすおそれがある。 
S000474	イオパノ酸の吸収が阻害され造影能が減弱することがあるので，経口胆のう造影はコレスチラミンが完全に排泄（約４日）されてから実施すること。	イオパノ酸の吸収が阻害され造影能が減弱したとの報告がある。
S000475	スルフィンピラゾンの尿酸排泄作用を減弱させる。	アスピリンがスルフィンピラゾンの尿酸排泄に拮抗する。 
S000476	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	記載なし
S000477	痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	記載なし
S000478	フルルビプロフェンの類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）との併用で痙攣を起こすことがあるとの報告がある。痙攣が発現した場合は，気道確保，抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い，投与を中止する。	記載なし
S000479	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	発現機序は不明
S000480	ｄｌ−塩酸メチルエフェドリンを含有しているため，不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがある。	相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強する。
S000481	不整脈，場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること。	相加的に作用（交感神経刺激作用）を増強する。
S000482	不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。	塩酸メチルエフェドリンおよびカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。
S000483	抗菌製剤の効果が減弱されるおそれがある。（服用間隔を２〜４時間程度あけること、あるいはｐＨ調節剤を含まないヴァイデックスＥＣカプセルに切り替えること。）	ジダノシンにはマグネシウムを成分とするｐＨ調節剤が含まれているため，マグネシウムとキレートを生成し，抗菌製剤の吸収が低下する。
S000484	抗菌製剤の効果が減弱されるおそれがある。（併用する場合には、ヴァイデックス錠投与２時間前、あるいは投与６時間後に使用すること。あるいはｐＨ調節剤を含まないヴァイデックスＥＣカプセルに切り替えること。）	ジダノシンにはマグネシウムを成分とするｐＨ調節剤が含まれているため，マグネシウムとキレートを生成し，抗菌製剤の吸収が低下する。
S000485	併用テトラサイクリン系抗生物質の効果を減弱させることがある。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	２価，３価の金属と難溶性のキレートを形成し，消化管からの吸収を阻害する。
S000486	ミトタンの作用が阻害されるおそれがある。 	機序は明確でないが，ミトタンの薬効が阻害されるとの海外報告がある。
S000487	睡眠作用が減弱するおそれがある。	機序は明確でないが，ペントバルビタールの睡眠作用を減弱するとの海外報告がある。 
S000488	Ｍｇ２＋がテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害し，効果を減弱するおそれがある。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	テトラサイクリン系抗生物質とＭｇ２＋がキレートを生成する。
S000489	テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害することがあるので，同時に服用させないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000490	併用により降圧作用を増強することがある。	ニトロプルシドナトリウムはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニトロプルシドナトリウムの降圧作用が増強する。 
S000491	テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害することがあるので，同時に服用させないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000492	デラビルジンのＡＵＣが約１００％低下する。	リファンピシンは代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導するため，デラビルジンの代謝が促進される。 
S000493	併用により相互に作用が減弱することがあるので，併用をしないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	テトラサイクリンとカルシウムが難溶性のキレートを形成し，吸収されにくくなる。
S000494	テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害することがあるので，同時に服用させないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000495	テトラサイクリン系坑生物質の吸収を阻害することがある。 （服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000496	光線過敏症を起こすおそれがある。	これらの薬剤は光線感受性を増強する。
S000497	テトラサイクリンとカルシウムが難溶性のキレートを形成し，吸収されにくくなる。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	
S000498	テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害することがあるので，同時に服用させないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000499	マグネシウムがテトラサイクリン系抗生物質と難溶性のキレートを形成し，テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害すると考えられる。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000500	テトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害することがあるので，同時に服用させないこと。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	記載なし
S000501	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある．なお，5-HT1B／1D受容体作動薬とエルゴメトリンを前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること．	薬理的相加作用により，相互に作用(血管収縮作用)を増強させる．
S000502	アンピロキシカムの活性本体であるピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し，不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられる。 
S000503	重大な胃腸出血があらわれたとの報告がある。	ジフルニサルによりインドメタシンのグルクロン酸抱合が阻害され，インドメタシンの血中濃度が上昇するためと考えられている。
S000504	配合されている炭酸水素ナトリウム はヘキサミンの効果を減弱させることがある。	ヘキサミンは酸性尿中でホルムアルデヒドとなり抗菌作用を発現するが、本剤は尿のｐＨを上昇させヘキサミンの効果を減弱させる。
S000505	急性腎不全があらわれることがある。	プロスタグランジン合成阻害作用により，トリアムテレンの腎血流量低下作用が増強される。腎障害のある患者への投与には注意すること。
S000506	急性腎不全があらわれることがある。	プロスタグランジン合成阻害作用により，トリアムテレンの腎血流量低下作用が増強される。腎障害のある患者への投与には注意すること。
S000507	腎障害の増強，低カルシウム血症が起こることがある。なお，海外でホスカルネットナトリウム 注射 とイセチオン酸ペンタミジン（静注）との併用により，重篤な低カルシウム血症が発現し死亡した症例が報告されている。	相加的に副作用（腎障害，低カルシウム血症）が増強する。 
S000508	併用により，降圧作用を増強することがある。	ニプラジロールはｃＧＭＰの産生を促進し，一方，ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する勃起不全治療剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから，両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介するニプラジロールの降圧作用が増強すると考えられる。 
S000509	併用により相互に作用が減弱することがあるので併用をしないこと。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	鉄と結合し，タンニン酸鉄となり，タンニン酸による収れん作用が減弱する。
S000510	ニューモシスチス・カリニ肺炎の治療のためペンタミジンが必要になった場合は，ザルシタビンを休薬すること。海外でペンタミジン（静注）との併用により劇症膵炎による死亡例が報告されている。	機序不明
S000511	併用により相互に作用が減弱することがあるので，併用しない。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	タンニン酸アルブミンは鉄と結合しタンニン酸鉄となり，タンニン酸による収れん作用が減弱すると考えられる。
S000512	経口鉄剤との併用により，相互に作用が減弱することがあるので併用しないこと。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	鉄とタンニン酸が不溶性の塩を形成するため。
S000513	腎障害の増強，低カルシウム血症が起こることがある。なお，海外でペンタミジン（静注）との併用により，重篤な低カルシウム血症が発現した死亡例が報告されている。	相加的に副作用（腎障害，低カルシウム血症）が増強する。
S000514	タンニン酸鉄となることにより相互に作用が減弱することがある。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	記載なし
S000515	同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ともに子宮収縮作用を有する。
S000516	相互に作用が減弱することがある。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	タンニン酸アルブミンのタンニン酸と鉄が結合し，不溶性化合物を形成する。
S000517	両剤の作用が減弱することがあるので同時使用は避けること。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	鉄と結合してタンニン酸鉄となることにより，収れん作用が減弱する。また，鉄の吸収の阻害される。
S000518	相互に作用が減弱することがある。（投与間隔を２〜３時間程度あけること）	記載なし
S000519	同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	両剤ともに子宮収縮作用を有する。
S000520	リン酸エストラムスチンナトリウムの効果が減弱するおそれがある。	カルシウムがリン酸エストラムスチンナトリウムと難溶性のキレートを形成し，リン酸エストラムスチンの吸収を阻害する。
S000521	同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。 
S000522	同時併用することにより過強陣痛を起こしやすい。	ジノプロストは子宮収縮作用を有するため，類似の作用を持つ薬剤を併用することにより作用を増強する。 
S000523	ヘキサミンの効果が減弱することがある。	ヘキサミンは酸性尿（ｐＨが５．５以下）中で抗菌作用を発現するが，尿をアルカリ性にする薬剤はヘキサミンの作用を減弱させる。
S000524	ヘキサミンの効果が減弱することがある。	ヘキサミンは酸性尿（ｐＨが５．５以下）中で抗菌作用を発現するが，尿をアルカリ性にする薬剤はヘキサミンの作用を減弱させる。
S000525	スルフヘモグロビン形成を促進。	記載なし
S000526	サルファ剤との併用によりスルファヘモグロビン形成を促進するとの報告があるので併用を避けること。	記載なし
S000527	サルファ剤を使用している患者には併用により，スルファヘモグロビンの形成を促進するといわれているので避けること。	記載なし
S000528	水銀剤との併用を避けること。（ヨウ化水銀が発生するおそれがある）	
S000529	記載なし	ヨウ化水銀が発生するおそれがある。
S000530	ヨウ化水銀の毒性（腹痛，嘔吐，下痢，皮膚の炎症等）があらわれるおそれがある。	ヨウ化水銀を発生させるおそれがある。
S000531	ヨウ化水銀が発生するおそれがある。	記載なし
S000532	記載なし	毒性のあるヨウ化水銀が発生するおそれがある。 
S000533	サキナビル（１，２００ｍｇ１日３回）とリファンピシン（６００ｍｇ）を併用した場合に，サキナビルのＡＵＣが７０％，Ｃｍａｘが６５％減少したとの報告がある。リファンピシンの投与を受けた患者にサキナビルを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。	リファンピシンは，サキナビルの代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導する。
S000534	メシル酸サキナビル（６００ｍｇ１日３回）とリファンピシン（６００ｍｇ）を併用した場合に，メシル酸サキナビルのＡＵＣを約８０％減少させるとの報告がある。リファンピシンの投与を受けた患者にメシル酸サキナビルを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。	リファンピシンは，メシル酸サキナビルの代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導する。
S000535	リファンピシンはアンプレナビルの最高血中濃度及びＡＵＣをそれぞれ７０％及び８２％減少させる。リファンピシンの投与を受けた患者にアンプレナビルを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。	リファンピシンはCYP3A4を誘導するため，アンプレナビルの代謝が促進される。
S000536	塩酸ベプリジルの血中濃度が上昇し，心室頻拍等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとベプリジルはCYP3A4で代謝されるため，併用によりこれら薬剤の代謝が競合的に阻害される。
S000537	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとジヒドロエルゴタミンはCYP3A4で代謝されるため，併用によりこれら薬剤の代謝が競合的に阻害される。
S000538	酒石酸エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとジ酒石酸エルゴタミンはCYP3A4で代謝されるため，併用によりこれら薬剤の代謝が競合的に阻害される。
S000539	ミダゾラムの血中濃度が上昇し，過度の鎮静や呼吸抑制等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとミダゾラムはCYP3A4で代謝されるため，併用によりこれら薬剤の代謝が競合的に阻害される。
S000540	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，過度の鎮静や呼吸抑制等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとトリアゾラムはCYP3A4で代謝されるため，併用によりこれら薬剤の代謝が競合的に阻害される。
S000541	トリアゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000542	ミダゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000543	アルプラゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000544	ピモジドの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合による。
S000545	インジナビルの代謝が促進され，血中濃度が１／１０以下に低下するとの報告がある。リファンピシンの投与を受けた患者にインジナビルを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔を置くことが望ましい。	リファンピシンがチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）を誘導することによる。
S000546	海外で両剤の併用により劇症膵炎による死亡例が報告されている。	海外でザルシタビンとの併用により劇症膵炎による死亡例が報告されている。
S000547	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。［やむを得ず併用する場合には，クロフィブラートアルミニウムを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。］	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000548	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，クロフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。
S000549	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，クロフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	クロフィブラートは主として腎臓を経て排泄されるため，腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者ではクロフィブラートの血中濃度が上昇しやすい。このような患者にクロフィブラートとＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬を併用すると横紋筋融解症が発現しやすいので原則として併用しないこと。
S000550	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，クロフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000551	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，フェノフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000552	 腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，クリノフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000553	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，ベザフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000554	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，ベザフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	ベザフィブラートは主として腎臓を経て排泄されるため，腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者ではクロフィブラートの血中濃度が上昇しやすい。このような患者にクロフィブラートとＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬を併用すると横紋筋融解症が発現しやすいので原則として併用しないこと。
S000555	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，ベザフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＰＫの上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	記載なし
S000556	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値の異常。
S000557	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の増加作用。危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 
S000558	ワルファリンの期待薬効が減弱する可能性がある。患者がワルファリン療法を必要とする場合にはワルファリン療法を優先し，メナテトレノンの投与を中止する。プロトロンビン時間，トロンボテストなどを血液凝固能検査を実施し，ワルファリンが維持量に達するまで定期的にモニタリングを行う。	ワルファリンは肝細胞内のビタミンＫ代謝サイクルを阻害し，凝固能のない血液凝固因子を産生することにより抗凝固作用，血栓形成の予防作用を示す製剤である。メナテトレノンはビタミンＫ２製剤であるため，ワルファリンと併用するとワルファリンの作用を減弱する。
S000559	併用により早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがある。なお，テガフール・ギメラシル・オテラシル投与中止後においても少なくとも７日間はフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤を投与しないこと。	テガフール・ギメラシル・オテラシル中のギメスタットにより，併用されたフルオロウラシルあるいは併用されたこれらフッ化ピリミジンから生成されたフルオロウラシルの異化代謝が阻害され，著しく血中フルオロウラシル濃度が上昇する。
S000560	併用により早期に重篤な血液障害や下痢，口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがある。なお，テガフール・ギメラシル・オテラシル投与中止後においても少なくとも７日間はフッ化ピリミジン系抗真菌剤を投与しないこと。	テガフール・ギメラシル・オテラシル中のギメスタットにより，併用されたフルオロウラシルあるいは併用されたこれらフッ化ピリミジンから生成されたフルオロウラシルの異化代謝が阻害され，著しく血中フルオロウラシル濃度が上昇する。
S000561	スルフィンピラゾンの尿酸排泄作用に拮抗することがある。	機序は不明であるが，スルフィンピラゾンの腎尿細管での尿酸の再吸収抑制作用をアセチルサリチル酸が阻害することが考えられる。
S000562	血液凝固阻止剤の作用を増強させるおそれがある。	ストレプトキナーゼはプラスミノーゲンをプラスミンに活性化する作用によりフィブリンを溶解する。血液凝固阻止剤との併用により出血傾向が増強するおそれがある。
S000563	早期に重篤な血液障害や下痢、口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも７日以内はカルモフールを投与しないこと。	ギメラシルがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し、血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。 
S000564	血液凝固阻止剤の作用を増強させるおそれがある。	ストレプトキナーゼ・ストレプトドルナーゼの生理的な線維素溶解能の間接的賦活作用によると考えられる。
S000565	エピネフリンの作用を逆転させ，血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用が遮断され，β作用が優位になることがある。 
S000566	不整脈，ＱＴ延長等があらわれることがある。	ピンドロールがチオリダジンの代謝を抑制し，チオリダジンの血中濃度が上昇することが考えられる。
S000567	ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し、重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用によると考えられる。
S000568	QT延長、心室性不整脈を起こすことがある。	両剤ともにＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがあり，併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強する。
S000569	QT延長、心室性不整脈を起こすことがある。	両剤ともにＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがあり，併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強する。
S000570	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	ネルフィナビルのチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）に対する競合により，ミダゾラムの代謝が抑制される。
S000571	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合プロパフェノンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000572	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により，併用した場合ピモジドの血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
S000573	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000574	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000575	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000576	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000577	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000578	血栓症を起こすおそれが高くなる。	ともに血栓症をおこすおそれがある。
S000579	肺炎球菌ワクチンを接種しても十分な抗体産生が得られないと考えられる。	肺炎球菌ワクチンは，生体内に抗原を接種し，抗体を産生させることを目的としている。放射線や免疫抑制剤では，免疫機能が低下することから併用では十分な免疫応答が得られないことが知られている。
S000580	肺炎球菌ワクチンを接種しても十分な抗体産生が得られないと考えられる。※一般にステロイド大量療法の基準は、プレドニゾロン換算で成人１日60mg以上、小児では１日2mg/kgまたは20mg以上で、１週間以上投与を受けている者と考えられている。	肺炎球菌ワクチンは，生体内に抗原を接種し，抗体を産生させることを目的としている。放射線や免疫抑制剤では，免疫機能が低下することから併用では十分な免疫応答が得られないことが知られている。
S000581	併用により，患者の乾燥BCG膀胱内注に対する免疫応答を低下させるばかりでなく，播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがある。※一般にステロイド大量療法の基準は、プレドニゾロン換算で成人１日60mg以上、小児では１日2mg/kgまたは20mg以上で、１週間以上投与を受けている者と考えられている。	記載なし。
S000582	併用により，患者の乾燥BCG膀胱内注に対する免疫応答を低下させるばかりでなく，播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがある。	記載なし。
S000583	播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがある。また、乾燥BCG膀胱内注入の効果が減弱することがある。	免疫抑制的治療によりBCG生菌に対する患者の免疫機能が低下し、播種性ＢＣＧ感染の危険性が高まるおそれがある。また、免疫応答の低下により効果を減弱させる可能性がある。
S000584	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
S000585	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
S000586	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
S000587	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
S000588	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝固促進剤，抗線溶剤は血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が相加的に増大する。 
S000589	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	凝固促進剤，抗線溶剤は血栓形成を促進する薬剤であり，併用により血栓形成傾向が相加的に増大する。 
S000590	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	アプロチニンは抗線溶作用を有するため，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000591	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血管内への流入により生じた血栓が併用薬により安定化する。 
S000592	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血管内への流入により生じた血栓が併用薬により安定化する。 
S000593	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血管内への流入により生じた血栓が併用薬により安定化する。 
S000594	併用により血栓形成傾向があらわれることがあるので併用は避けること。	ベリプラストは生理的な血液凝固作用を模倣して作られており，これらの製剤と併用することにより，血液凝固作用が増強されるおそれがある。
S000595	併用により血栓形成傾向があらわれることがあるので併用は避けること。	ベリプラストは生理的な血液凝固作用を模倣して作られており，これらの製剤と併用することにより，血液凝固作用が増強されるおそれがある。
S000596	併用により血栓形成傾向があらわれることがあるので併用は避けること。	ベリプラストは生理的な血液凝固作用を模倣して作られており，これらの製剤と併用することにより，血液凝固作用が増強されるおそれがある。
S000597	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によっておたふくかぜ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者は，免疫機能が低下していることがある。
S000598	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によっておたふくかぜ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者は，免疫機能が低下していることがある。
S000599	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によっておたふくかぜ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000600	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によっておたふくかぜ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000601	本ワクチンの接種により感染の増強又は持続感染によって，風しん様症状があらわれるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000602	本ワクチンの接種により感染の増強又は持続感染によって，風しん様症状があらわれるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000603	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によって風しん様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者は，免疫機能が低下していることがある。
S000604	本ワクチンの接種により感染の増強又は，持続感染によって風しん様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者は，免疫機能が低下していることがある。
S000605	本ワクチンの接種により感染の増強又は持続感染によって，麻しん様症状があらわれるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000606	本ワクチンの接種により感染の増強又は持続感染によって，麻しん様症状があらわれるので接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000607	播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがあるので，本剤を接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000608	播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがあるので，本剤を接種しないこと。	サイトカインの産生を抑えてリンパ球の機能を抑制する。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者，特に長期あるいは大量投与を受けている者又は投与中止後６か月以内の者。
S000609	ＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがある。	QT延長、心室性不整脈を起こすことがあり、併用によりQT延長作用が相加的に増強する。
S000610	ＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがある。	QT延長、心室性不整脈を起こすことがあり、併用によりQT延長作用が相加的に増強する。
S000611	併用により，スルファヘモグロビンの形成を促進するといわれているので避けること。	記載なし。
S000612	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 
S000613	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	機序；フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤との副作用誘発性の増加作用危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 
S000614	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 
S000615	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、本剤の投与量は10mg/日を超えないこと。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 
S000616	テトラサイクリン系抗生物質の効果を減弱させることがある。（服用間隔を２〜４時間程度あけること）	２価，３価の金属と難溶性のキレートを形成し，消化管からの吸収を阻害する。
S000617	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，クロフィブラートを少量から投与開始するとともに，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，ＣＫ（ＣＰＫ）の上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子；腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者。機序は不明であるが，フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬の併用で，それぞれの薬剤単独投与時に比べて併用時に横紋筋融解症発現の危険性が高まるという報告がある。
S000618	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序不明
S000619	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤は，アドレナリン作動性ニューロンでのノルエピネフリンの分解を阻害し，ノルエピネフリン量を増加させ，メチルドパの降圧効果に拮抗する。
S000620	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤は，アドレナリン作動性ニューロンでのノルエピネフリンの分解を阻害し，ノルエピネフリン量を増加させ，メチルドパの降圧効果に拮抗する。
S000621	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤は内因性カテコールアミンを過剰にし，メチルドパの降圧効果を逆転する。
S000622	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤は内因性カテコールアミンを過剰にし，メチルドパの降圧効果を逆転する。
S000623	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序不明
S000624	高血圧クリーゼがあらわれることがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	機序不明
S000625	バルデナフィルのAUCが増加しCmaxが上昇するとの報告がある。	イトラコナゾールのCYP3A4に対する阻害作用により、バルデナフィルの代謝が阻害される。
S000626	高度の興奮，精神錯乱等の発現が報告されている。	機序は不明である。
S000627	両薬剤の作用が増強される可能性があるので，セレギリンの投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤の投与を開始するには少なくとも１４日間の間隔を置くこと。また，選択的セロトニン再取り込み阻害剤からセレギリンに切り換えるときには14日間の間隔を置くこと。 	セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。 
S000628	両薬剤の作用が増強される可能性があるので，セレギリンの投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤の投与を開始するには少なくとも１４日間の間隔を置くこと。また，選択的セロトニン再取り込み阻害剤からセレギリンに切り換えるときには2〜3日間の間隔を置くこと。 	脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
S000629	血圧上昇等を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから変換して産生されたドパミン，ノルエピネフリンの分解が非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤によって抑制され，これが体内に蓄積されるためと考えられている。
S000630	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬により，カテコールアミンの代謝が阻害されレボドパの濃度が上昇し，冠血管のα受容体を刺激する。
S000631	血圧上昇等を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから産生されるドパミン，ノルエピネフリンの分解を阻害する。
S000632	血圧上昇等を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	記載なし
S000633	血圧上昇等を起こすおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にレボドパを投与する場合は少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤により，カテコールアミンの代謝が阻害され濃度が上昇する。
S000634	血圧上昇等を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから変換して産生されたドパミン，ノルエピネフリンの分解が非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤によって抑制され，これが体内に蓄積されるためと考えられている。
S000635	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤により，カテコールアミンの代謝が阻害され濃度が上昇する。レボドパは一部カテコールアミンに代謝されるため，併用によりカテコールアミンの蓄積が起こり血圧を上昇させるおそれがある。
S000636	血圧上昇等を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	レボドパから産生されるドパミン，ノルエピネフリンの分解を阻害する。
S000637	血圧上昇，頭痛，ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬の投与中および中止後少なくとも２週間はレボドパの投与を避ける。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬により，カテコールアミンの代謝が阻害されレボドパの濃度が上昇し，冠血管のα受容体を刺激する。
S000638	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000639	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000640	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000641	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	中枢神経系にセロトニンが蓄積することが考えられている。
S000642	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	中枢神経系にセロトニンが蓄積することが考えられている。
S000643	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがあるので併用しないこと。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に塩酸ペチジンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	塩酸ペチジンは神経系のセロトニンの取り込みを阻害する。ＭＡＯ阻害剤併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する。
S000644	ＱＴ延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	クラリスロマイシンがチトクロムＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ４）による薬物代謝を阻害し，ピモジドの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000645	生ポリオワクチンの接種により、ポリオ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	免疫機能抑制下で本剤を接種すると、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続させる可能性がある。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者、特に長期あるいは大量投与を受けている者、又は投与中止後6か月以内の者。
S000646	興奮，錯乱，呼吸循環不全等を起こすことがある。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	中枢神経系にセロトニンが蓄積することが考えられている。
S000647	高血圧クリーゼを起こすことがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000648	高血圧クリーゼを起こすことがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000649	高血圧クリーゼを起こすことがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000650	高血圧クリーゼを起こすことがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤により増加したノルエピネフリンが，塩酸メタンフェタミンにより神経終末から大量に遊離される。
S000651	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンは中枢のセロトニン濃度を上昇させる。ＭＡＯ阻害剤はセロトニンの代謝を阻害し，セロトニンの濃度を上昇させる。併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
S000652	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	デキストロメトルファンは中枢のセロトニン濃度を上昇させる。ＭＡＯ阻害剤はセロトニンの代謝を阻害し，セロトニンの濃度を上昇させる。併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
S000653	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。	記載なし。
S000654	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	記載なし。
S000655	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	記載なし。
S000656	ＭＡＯ阻害剤（ｐｈｅｎｅｌｚｉｎｅ）との併用により，セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序は不明
S000657	ＭＡＯ阻害剤（ｐｈｅｎｅｌｚｉｎｅ）との併用により，セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	機序は不明
S000658	ＭＡＯ阻害剤（ｐｈｅｎｅｌｚｉｎｅ）との併用により，セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	機序は不明
S000659	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンはセロトニンの取込みを阻害するため，ＭＡＯ阻害剤との併用により中枢神経系にセロトニンの蓄積が起こることが示唆されている。
S000660	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	デキストロメトルファンはセロトニンの取込みを阻害するため，ＭＡＯ阻害剤との併用により中枢神経系にセロトニンの蓄積が起こることが示唆されている。
S000661	セロトニン症候群（痙攣，ミオクローヌス，反射亢進，発汗，異常高熱，昏睡等）があらわれるとの報告がある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	デキストロメトルファンはセロトニンの取込みを阻害するため，ＭＡＯ阻害剤との併用により中枢神経系にセロトニンの蓄積が起こることが示唆されている。
S000662	他の抗うつ剤で併用により発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることが報告されている。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にミルナシプランを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，ミルナシプランからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている。
S000663	他の抗うつ剤で併用により発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることが報告されている。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にミルナシプランを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，ミルナシプランからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている。
S000664	セロトニン症候群があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止後２週間以内の患者には投与しないこと。また，パロキセチンの投与中止後２週間以内にＭＡＯ阻害剤の投与を開始しないこと。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
S000665	セロトニン症候群があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止後２週間以内の患者には投与しないこと。また，パロキセチンの投与中止後２週間以内にＭＡＯ阻害剤の投与を開始しないこと。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
S000666	両薬剤の作用が増強されることがあるので，モノアミン酸化酵素阻害剤の中止後，フルボキサミンを投与する場合は，２週間以上の間隔をあけること。また，フルボキサミン投与後モノアミン酸化酵素阻害剤に切り替える場合は，少なくとも１週間以上の間隔をあけること。なお，フルボキサミンの類薬とモノアミン酸化酵素阻害剤との併用によりセロトニン症候群があらわれたとの報告がある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	発現機序は不明
S000667	両薬剤の作用が増強されることがあるので，モノアミン酸化酵素阻害剤の中止後，フルボキサミンを投与する場合は，２週間以上の間隔をあけること。また，フルボキサミン投与後モノアミン酸化酵素阻害剤に切り替える場合は，少なくとも１週間以上の間隔をあけること。なお，フルボキサミンの類薬とモノアミン酸化酵素阻害剤との併用によりセロトニン症候群があらわれたとの報告がある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	発現機序は不明
S000668	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれるおそれがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸セチプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，マレイン酸セチプチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときは，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	三環系抗うつ剤では，ＭＡＯ阻害剤による抗うつ剤の代謝阻害及び抗うつ剤のモノアミン取込み阻害作用によるアドレナリン受容体感受性の増大等によりこれらの症状が発現すると考えられている。
S000669	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれるおそれがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸セチプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，マレイン酸セチプチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときは，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	三環系抗うつ剤では，ＭＡＯ阻害剤による抗うつ剤の代謝阻害及び抗うつ剤のモノアミン取込み阻害作用によるアドレナリン受容体感受性の増大等によりこれらの症状が発現すると考えられている。
S000670	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マプロチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000671	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	マプロチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000672	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また三環系抗うつ剤からＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	記載なし
S000673	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また三環系抗うつ剤からＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	記載なし
S000674	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マプロチリンはカテコールアミンの取り込みを阻害して，アドレナリン受容体感受性を増強するなどが考えれている。
S000675	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマプロチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またマプロチリンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	マプロチリンはカテコールアミンの取り込みを阻害して，アドレナリン受容体感受性を増強するなどが考えれている。
S000676	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸トリミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またトリミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はトリミプラミンの代謝を阻害する。
S000677	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等の症状があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にマレイン酸トリミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またトリミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤はトリミプラミンの代謝を阻害する。
S000678	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にイミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またイミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	イミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000679	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にイミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またイミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	イミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000680	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000681	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000682	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000683	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にクロミプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またクロミプラミンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	クロミプラミンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000684	併用により、発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にアミトリプチリンを投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、またアミトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには、2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000685	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には，少なくとも2週間の間隔をおき，また本剤からモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには，2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000686	併用により、発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にアミトリプチリンを投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、またアミトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには、2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000687	併用により、発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にアミトリプチリンを投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、またアミトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切りかえるときには、2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤はアミトリプチリンの代謝を阻害する。また、アミトリプチリンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害する。
S000688	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にアモキサピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，アモキサピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はアモキサピンの代謝を阻害する。また，アモキサピンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000689	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。なお，ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にアモキサピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，また，アモキサピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤はアモキサピンの代謝を阻害する。また，アモキサピンは活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して，受容体の感受性を増強する。
S000690	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害薬の投与を受けた患者にロフェプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またロフェプラミンからモノアミン酸化酵素阻害薬に切りかえる場合には，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害薬がカテコールアミンの代謝を阻害し，血中濃度を上昇させ，またロフェプラミンがアドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し，受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させると考えられている。
S000691	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害薬の投与を受けた患者にロフェプラミンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またロフェプラミンからモノアミン酸化酵素阻害薬に切りかえる場合には，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害薬がカテコールアミンの代謝を阻害し，血中濃度を上昇させ，またロフェプラミンがアドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し，受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させると考えられている。
S000692	発汗，不穏，全身痙れん，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にノルトリプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またノルトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤はノルトリプチリンの代謝を阻害する。またノルトリプチリンは活性アミンの交感神経終末への取り込みを抑制して，受容体の感受性を増強する。
S000693	発汗，不穏，全身痙れん，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者にノルトリプチリンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またノルトリプチリンからモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤はノルトリプチリンの代謝を阻害する。またノルトリプチリンは活性アミンの交感神経終末への取り込みを抑制して，受容体の感受性を増強する。
S000694	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にドスレピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またドスレピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	以下のような機序が考えられている。［１］ＭＡＯ阻害剤が肝ミクロソーム酵素を阻害する。［２］三環系抗うつ剤がＭＡＯ阻害剤によって蓄積したアミン類のアドレナリン受容体に対する感受性を増大させる。
S000695	発汗，不穏，全身痙攣，異常高熱，昏睡等があらわれることがある。ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者にドスレピンを投与する場合には，少なくとも２週間の間隔をおき，またドスレピンからＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには，２〜３日間の間隔をおくことが望ましい。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	以下のような機序が考えられている。［１］ＭＡＯ阻害剤が肝ミクロソーム酵素を阻害する。［２］三環系抗うつ剤がＭＡＯ阻害剤によって蓄積したアミン類のアドレナリン受容体に対する感受性を増大させる。
S000696	ジメンヒドリナートの抗コリン作用が持続・増強される。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	モノアミン酸化酵素阻害剤がジメンヒドリナートの代謝速度を遅らせることによる。
S000697	ジメンヒドリナートの抗コリン作用が持続・増強される。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	モノアミン酸化酵素阻害剤がジメンヒドリナートの代謝速度を遅らせることによる。
S000698	スマトリプタンの半減期が延長し，ＡＵＣが増加するおそれがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止２週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され，スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000699	スマトリプタンの半減期が延長し，ＡＵＣが増加するおそれがある。ＭＡＯ阻害剤を投与中あるいは投与中止２週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され，スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000700	高血圧クリーゼを起こすことがあるので，ＭＡＯ阻害剤投与中又はＭＡＯ阻害剤投与中止後２週間は，マジンドールを投与しないこと。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	マジンドールは交感神経刺激作用を有し，ＭＡＯ阻害剤の作用を増強すると考えられる。
S000701	高血圧クリーゼを起こすことがあるので，ＭＡＯ阻害剤投与中又はＭＡＯ阻害剤投与中止後２週間は，マジンドールを投与しないこと。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	マジンドールは交感神経刺激作用を有し，ＭＡＯ阻害剤の作用を増強すると考えられる。
S000702	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000703	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000704	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトラヒドロゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000705	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトラヒドロゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000706	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000707	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	両剤共に血圧上昇作用があるため，相加的に作用が増強すると考えられている。
S000708	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	カテコールアミンの量を増加させるため，併用によりナファゾリンの血管収縮作用を増強し，血圧上昇を起こすことが考えられる。
S000709	生ポリオワクチンの接種により、ポリオ様症状があらわれるおそれがあるので接種しないこと。	免疫機能抑制下で本剤を接種すると、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続させる可能性がある。免疫抑制的な作用をもつ薬剤の投与を受けている者、特に長期あるいは大量投与を受けている者、又は投与中止後6か月以内の者。
S000710	バルデナフィルのAUC0-24が49倍に増加し，Cmaxが13倍に上昇し，半減期が10倍に延長するとの報告がある。	CYP 3A4阻害によりクリアランスが減少する。
S000711	バルデナフィルのAUCが16倍に増加し，Cmaxが7倍に上昇し，半減期が2倍に延長するとの報告がある。	CYP 3A4阻害によりクリアランスが減少する。
S000712	急激な血圧上昇が起こるおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ナファゾリンはアドレナリン作動薬であり、MAO阻害剤の投与を受けている患者では、ノルアドレナリンの蓄積が増大しているため、併用した場合急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
S000713	急激な血圧上昇が起こるおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ナファゾリンはアドレナリン作動薬であり、MAO阻害剤の投与を受けている患者では、ノルアドレナリンの蓄積が増大しているため、併用した場合急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
S000714	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	アドレナリン作動薬であるナファゾリンの昇圧作用がＭＡＯ阻害剤によって増強される。
S000715	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	アドレナリン作動薬であるナファゾリンの昇圧作用がＭＡＯ阻害剤によって増強される。
S000716	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	トラマゾリンの血圧上昇作用を増強するおそれがある。
S000717	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	トラマゾリンの血圧上昇作用を増強するおそれがある。
S000718	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	両薬剤のCYP3A4に対する競合的阻害作用により，エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000719	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。両剤を前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。エルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000720	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトリゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000721	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトラヒドロゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000722	急激な血圧上昇を起こすおそれがある。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	ＭＡＯ阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし，テトリゾリンの交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
S000723	ピロキシカムの血中濃度が大幅に上昇し，重篤な副作用を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する阻害作用によると考えられる。
S000724	エピネフリンの作用を逆転させ、重篤な血圧降下を起こすことがある。	エピネフリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、オランザピンのα-受容体遮断作用によりβ-受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される。
S000725	急性脳症候群、暗赤色尿、呼吸困難、貧血、溶血。（少なくともキニーネ投与後12時間は、本剤を初回投与しない。また、心毒性の発現が高まるためにメフロキン投与後2週間は、キニーネの投与を慎重に行う。）	併用投与により心臓に対して累積的に毒性を与える可能性がある。
S000726	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000727	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000728	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000729	スマトリプタンの消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	MAO阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され、スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000730	スマトリプタンの消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	MAO阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され、スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000731	スマトリプタンの消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはスマトリプタンを投与しないこと。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	MAO阻害剤によりスマトリプタンの代謝が阻害され、スマトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000732	血圧の上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。ゾルミトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000733	血圧の上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。ゾルミトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000734	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。ゾルミトリプタン投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000735	ゾルミトリプタン及び活性代謝物の消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはゾルミトリプタンを投与しないこと。（イソニアジトはＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	A型MAO阻害剤によりゾルミトリプタンの代謝が阻害され、ゾルミトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000736	ゾルミトリプタン及び活性代謝物の消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはゾルミトリプタンを投与しないこと。（プロカルバジンは弱いＭＡＯ阻害作用を有することから慎重に投与することが望ましい。）	A型MAO阻害剤によりゾルミトリプタンの代謝が阻害され、ゾルミトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000737	ゾルミトリプタン及び活性代謝物の消失半減期（t1/2）が延長し、血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増加するおそれがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者にはゾルミトリプタンを投与しないこと。（セレギリンはMAO-B選択的阻害剤である）	A型MAO阻害剤によりゾルミトリプタンの代謝が阻害され、ゾルミトリプタンの作用が増強される可能性が考えられる。
S000738	間質性肺炎があらわれることがある。	機序不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多いとの報告がある。
S000739	バルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかんの発作が再発するおそれがある。	機序は不明である。
S000740	血圧低下を起こすことがある。	エピネフリンのα作用をデカン酸ハロペリドールが阻害し，β作用のみが出現し，エピネフリンの作用を逆転させる。
S000741	静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇すると，心毒性が急激に発現するおそれがある。カルシウム値の補正に用いるなど，やむを得ず投与する場合には，低濃度で緩徐に投与するなど注意すること。	心筋細胞内カルシウム濃度の上昇により，デスラノシド の心筋収縮作用が増強される。
S000742	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000743	キニジンの血中濃度を上昇させ、ＱＴ延長、心室性不整脈、血液障害、痙攣等の副作用を起こすことがある。	キヌプリスチン・ダルホプリスチンはキニジンの主たる代謝酵素（肝チトクロームＰ450 3A4（CYP３A4））を阻害する。
S000744	スパルフロキサシンの血中濃度を上昇させ、ＱＴ延長、心室性不整脈、血液障害、痙攣等の副作用を起こすことがある。	キヌプリスチン・ダルホプリスチンはスパルフロキサシンの主たる代謝酵素（肝チトクロームＰ450 3A4（CYP３A4））を阻害する。
S000745	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと。	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し、病原性をあらわす可能性がある。
S000746	ピモジドの血中濃度を上昇させ、ＱＴ延長、心室性不整脈、血液障害、痙攣等の副作用を起こすことがある。	キヌプリスチン・ダルホプリスチンはピモジドの主たる代謝酵素（肝チトクロームＰ450 3A4（CYP３A4））を阻害する。
S000747	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。	イトラコナゾールはＣＹＰ３Ａ４を阻害し，シンバスタチンの代謝が抑制される。
S000748	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと。	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し，病原性をあらわす可能性がある。
S000749	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	肝薬物代謝酵素CYP2D6を阻害する薬剤によりチオリダジンの代謝が遅延し、血中濃度が上昇する。また、肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝される薬剤はチオリダジンと競合的に代謝阻害を示し、チオリダジンまたは三環系抗うつ剤（イミプラミン、アミトリプチリン、クロミプラミン等）の血中濃度を上昇させる。
S000750	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	チオリダジン及びキニジンはいずれもＱＴ間隔の延長を起こすことがあるため。
S000751	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすことがある。	チオリダジンは肝薬物代謝酵素CYP2D6を阻害し、イミプラミン又はその活性代謝物の代謝を遅延させる。また両剤ともＱＴ延長が報告されている。
S000752	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000753	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000754	キニジンによるQT延長等があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがキニジンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000755	シンバスタチンによるQ横紋筋融解症があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがシンバスタチンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000756	キニジンによるQT延長等があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがキニジンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000757	シンバスタチンによるQ横紋筋融解症があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがシンバスタチンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームＰ−４５０を阻害することによると考えられる。
S000758	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすことがある。	CYP2D6により代謝されるアミトリプチリン及びチオリダジンは、併用により競合的な代謝阻害を示しアミトリプチリン又はチオリダジンの血中濃度が上昇する。
S000759	ＱＴ延長、心室性不整脈等を起こすことがある。	CYP2D6により代謝されるアミトリプチリン及びチオリダジンは、併用により競合的な代謝阻害を示しアミトリプチリン又はチオリダジンの血中濃度が上昇する。
S000760	ＱＴ延長、心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）等の重篤な心血管系の副作用があらわれるおそれがある。	フレカイニド並びにチオリダジンはともにCYP2D6の基質であり、また、いずれもＱＴ間隔の延長を起こすことがあるため。
S000761	ＱＴ延長、心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）等の重篤な心血管系の副作用があらわれるおそれがある。	フレカイニド並びにチオリダジンはともにCYP2D6の基質であり、また、いずれもＱＴ間隔の延長を起こすことがあるため。
S000762	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。	ミコナゾールはＣＹＰ３Ａ４を阻害し，シンバスタチンの代謝が抑制される。
S000763	コレスチラミンとの併用により、イオパノ酸の吸収が阻害され、造影能が減弱するので，経口胆のう造影はコレスチラミンが完全に排泄（約４日）されてから実施すること。	
S000764	イオパノ酸投与後、静注用胆のう造影剤を投与する場合は，少なくとも２４時間以上間隔をあけること。	静注用胆のう造影剤の肝からの排泄が阻害され，重篤な副作用を起こすおそれがある。
S000765	重篤な副作用（不整脈、血液障害、痙攣等）を起こすおそれがある。	リトナビルのチトクロームＰ-450に対する競合的阻害作用により、アミオダロンの血中濃度が大幅に上昇するおそれがある。
S000766	重篤又は生命に危険を及ぼすような心血管系の副作用（QT延長等）、末梢血管痙縮を起こすおそれがある。	サキナビルとピモジドの代謝酵素（CYP3A4）が同じであるため競合的に拮抗し、ピモジドの代謝を阻害し血中濃度を増加させる。
S000767	持続的な鎮静を起こすおそれがある。サキナビル（フォートベイス1,200mg 1日3 回）とミダゾラム（0.05mg/kg静注）を併用した場合に、ミダゾラムのクリアランスが56 ％減少し、半減期が4.1 から9.5 時間に延長したとの報告がある。	サキナビルとミダゾラムは薬物代謝酵素（CYP３A４）によって代謝されるため、競合的に拮抗し、ミダゾラムの血中濃度が増加することがある。
S000768	持続的な鎮静を起こすおそれがある。サキナビル（フォートベイス1,200mg 1日3 回）とミダゾラム（0.05mg/kg静注）を併用した場合に、ミダゾラムのクリアランスが56 ％減少し、半減期が4.1 から9.5 時間に延長したとの報告がある。	サキナビルとトリアゾラムは薬物代謝酵素（CYP３A４）によって代謝されるため、競合的に拮抗し、トリアゾラムの血中濃度が増加することがある。
S000769	デラビルジンの作用が減弱するおそれがある。	リファンピシンの肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により，デラビルジンの代謝を促進し，AUCを約100％低下させる。リファンピシンはチトクロームP450 3A4（CYP3A4）をはじめとする肝薬物代謝酵素を誘導する作用がある。
S000770	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。エレトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	５-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000771	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。エレトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	５-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000772	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。エレトリプタン投与後に他の５-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000773	エレトリプタンの代謝が阻害され血中濃度が上昇するおそれがある。	エレトリプタンは、主として肝代謝酵素チトクロームP450 3A4により代謝され、代謝酵素阻害薬によりクリアランスが減少する。
S000774	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。（原則として併用しないこと）	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000775	カルシウム製剤の静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇するとジゴキシンの毒性が急激に出現することがある。（原則として併用しないこと）注）カルシウム値の補正に用いる場合を除く	ジゴキシンの催不整脈作用は、心筋細胞内カルシウム濃度に依存すると考えられている。急激にカルシウム濃度を上昇させるような使用法は避けること。
S000776	併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。（原則として併用しないこと） 	塩化スキサメトニウムの血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。
S000777	カルシウム製剤の静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇するとジゴキシンの毒性が急激に出現することがある。（原則として併用しないこと） 注）カルシウム値の補正に用いる場合を除く	ジゴキシンの催不整脈作用は、心筋細胞内カルシウム濃度に依存すると考えられている。急激にカルシウム濃度を上昇させるような使用法は避けること。
S000778	エレトリプタンの血中濃度が上昇する可能性がある。	エレトリプタンの血中濃度が上昇する可能性がある。
S000779	QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	スルトプリドとチオリダジンでQT延長、心室性不整脈が報告されており、併用によりQT延長作用が増強するおそれがある。
S000780	QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	スルトプリドとイミプラミンでQT延長、心室性不整脈が報告されており、併用によりQT延長作用が増強するおそれがある。
S000781	QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	スルトプリドとピモジドでQT延長、心室性不整脈が報告されており、併用によりQT延長作用が増強するおそれがある。
S000782	トリアゾラムの血中濃度が上昇し，作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（ＣＹＰ３Ａ４）であるため，トリアゾラムの代謝が阻害される。
S000783	痙攣を起こすおそれがある。症状が認められた場合、両剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。	プルリフロキサシンのＧＡＢＡ　Ａ受容体結合阻害作用が増強され、痙攣が誘発されると考えられる。
S000784	痙攣を起こすおそれがある。症状が認められた場合、両剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。	プルリフロキサシンのＧＡＢＡ　Ａ受容体結合阻害作用が増強され、痙攣が誘発されると考えられる。
S000785	痙攣を起こすおそれがある。症状が認められた場合、両剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。	プルリフロキサシンのＧＡＢＡ　Ａ受容体結合阻害作用が増強され、痙攣が誘発されると考えられる。
S000786	QT延長、心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）等の心血管系副作用が報告されている。	クラリスロマイシンはピモジドの主たる代謝酵素（肝チトクロームP-450 3A4）を阻害することにより、ピモジドの血中濃度を上昇させる。
S000787	併用により，患者の乾燥BCG膀胱内注に対する免疫応答を低下させるばかりでなく，播種性ＢＣＧ感染を招くおそれがある。	記載なし。
S000788	QT延長、心室性不整脈等を起こすおそれがある。	ドスレピン並びにチオリダジンは肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝されるため、併用により競合的に代謝阻害を示し、ドスレピン又はチオリダジンの血中濃度が上昇するおそれがある。
S000789	QT延長、心室性不整脈を起こすおそれがある。 	機序不明 
S000790	イトラコナゾールとの併用により本剤のAUCが2.8倍に上昇することが報告されている。	アゾール系抗真菌剤がCYP3A4を阻害し、アゼルニジピンのクリアランスが低下すると考えられる。
S000791	併用によりアゼルニジピンの作用が増強されるおそれがある。	ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤がCYP3A4を阻害し、アゼルニジピンのクリアランスが低下すると考えられる。
S000792	早期に重篤な血液障害や下痢、口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中及び投与中止後７日以内はカペシタビンを投与しないこと。	ギメラシルがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し、血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。
S000793	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000794	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000795	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。スマトリプタン投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000796	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがエルゴタミンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000797	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがジヒドロエルゴタミンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000798	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがエルゴタミンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000799	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用があらわれるおそれがある。	ミコナゾールがジヒドロエルゴタミンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000800	エルゴタミンの作用を増強させ、四肢の虚血を起こすおそれがある。 	CYP3A4に対する阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000801	ジヒドロエルゴタミンの作用を増強させ、四肢の虚血を起こすおそれがある。 	CYP3A4に対する阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000802	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。エルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000803	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000804	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000805	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000806	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	両薬剤のCYP3A4に対する競合的阻害作用により，エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000807	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	両薬剤のCYP3A4に対する競合的阻害作用により，エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000808	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	両薬剤のCYP3A4に対する競合的阻害作用により，エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000809	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	両薬剤のCYP3A4に対する競合的阻害作用により，エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000810	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。エルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000811	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000812	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000813	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	ＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。 
S000814	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。	薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。ジヒドロエルゴタミンは主に代謝酵素CYP3A4で代謝される。
S000815	アゼルニジピンの血中濃度が上昇するおそれがある。	ミコナゾールがアゼルニジピンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000816	アゼルニジピンの血中濃度が上昇するおそれがある。	ミコナゾールがアゼルニジピンの代謝酵素であるチトクロームP-450を阻害することによると考えられる。
S000817	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。リザトリプタン投与後にエルゴタミン含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B／1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000818	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。リザトリプタン投与後にエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。	5-HT1B／1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。
S000819	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。リザトリプタン投与後に他の5-HT1B／1D受容体作動薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。	併用により相互に作用を増強させる。
S000820	リザトリプタンの消失半減期(t1／2)が延長し、血中濃度‐時間曲線下面積(AUC)が増加するので、プロプラノロールを投与中あるいは投与中止から次の期間が経過していない患者にはリザトリプタンを投与しないこと。注射液と錠剤：24時間、徐放製剤：48時間	両薬剤の代謝にはA型MAOが関与するためリザトリプタンの代謝が阻害され、リザトリプタンの作用が増強される可能性がある。
S000821	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症等の重篤な有害事象が発現しやすい。	シクロスポリンによりピタバスタチンの血漿中濃度が上昇（Cmax 6.6倍、AUC 4.6倍）する。
S000822	腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととする。治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる場合
S000823	アゼルニジピンの血中濃度を上昇させることがある。	イトラコナゾールのCYP3A4に対する阻害作用により、アゼルニジピンの代謝が阻害される。
S000824	エルゴタミンの血中濃度上昇により、血管攣縮等の副作用が発現するおそれがある。	イトラコナゾールのCYP3A4に対する阻害作用により、エルゴタミンの代謝が阻害される。
S000825	ジヒドロエルゴタミンンの血中濃度上昇により、血管攣縮等の副作用が発現するおそれがある。	イトラコナゾールのCYP3A4に対する阻害作用により、ジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000826	マクロライド系抗菌剤とピモジドの併用において、ピモジドの血中濃度が上昇する。ピモジドの血中濃度を上昇させ、QT延長及び心室頻拍、心室細動及びTorsades de pointesなどの不整脈があらわれると考えられる。	テリスロマイシンはピモジドの主たる代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000827	トリアゾラムの代謝遅滞による血中濃度の上昇、作用の増強及び作用時間延長の報告がある。	フルコナゾールはトリアゾラムの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害するので、併用によりトリアゾラムの血中濃度が上昇することがある。
S000828	間質性肺炎があらわれることがある。	機序は不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い。
S000829	リバビリン製剤とペグインターフェロンα２ａの併用療法については、日本人における有効性・安全性が確立していないため、併用しないこと。	（警告に記載されている）
S000830	アタザナビルの血中濃度が低下し，アタザナビルの効果が減弱するおそれがある。	リファンピシンがチトクロームP450(CYP3A4)を誘導することによる。
S000831	塩酸イリノテカンの副作用を増強することがある。	アタザナビルのUDP-グルクロニルトランスフェラーゼ(UGT)阻害によりイリノテカンの代謝が抑制されるおそれがある。
S000832	ミダゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（持続的又は過度の鎮静，呼吸抑制等）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000833	トリアゾラムの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（持続的又は過度の鎮静，呼吸抑制等）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000834	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000835	エルゴタミンの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（末梢血管収縮，四肢の虚血等を特徴とする急性の毒性作用）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000836	エルゴメトリン・メチルエルゴメトリン・ジヒドロエルゴタミンの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（末梢血管収縮，四肢の虚血等を特徴とする急性の毒性作用）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000837	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000838	ピモジドの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈等）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000839	シンバスタチンの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（横紋筋融解症を含むミオパシー等）が起こる可能性がある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000840	アタザナビルとインジナビルともに非抱合型高ビリルビン血症が関連している。現在，この併用に関する試験は行われていないので，インジナビルとの併用は推奨されない。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000841	アタザナビルとプロトンポンプ阻害剤の併用により，血中濃度が低下し，アタザナビルの効果が減弱するおそれがある。	アタザナビルの溶解性がpHに依存することから，胃酸分泌抑制によりアタザナビルの吸収が抑制されるおそれがある。
S000842	ピタバスタチンの血中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、横紋筋融解症等の重篤な副作用が発現するおそれがある。 	シクロスポリンにより、ピタバスタチンの血漿中の濃度が上昇（Cmax6.6倍、AUC4.6倍)する。 
S000843	ピタバスタチンの血中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、横紋筋融解症等の重篤な副作用が発現するおそれがある。 	シクロスポリンにより、ピタバスタチンの血漿中の濃度が上昇（Cmax6.6倍、AUC4.6倍)する。 
S000844	エルゴタミンの代謝が抑制され, 重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	CYP3A4に対する競合による。
S000845	ジヒドロエルゴタミンの代謝が抑制され, 重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈や持続的な鎮静）が起こる可能性がある。	CYP3A4に対する競合による。
S000846	アゼルニジピンの代謝が阻害され血中濃度が上昇するおそれがある。	インジナビルのCYP3A4阻害作用により, アゼルニジピンのクリアランスが減少する。 
S000847	エレトリプタンの代謝が阻害され血中濃度が上昇するおそれがある。	インジナビルのCYP3A4阻害作用により, エレトリプタンのクリアランスが減少する。 
S000848	エルゴタミンの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈，持続的な鎮静，呼吸抑制）が起こる可能性がある。	CYP3A4に対する競合による。
S000849	ジヒドロエルゴタミンの代謝が抑制され，重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈，持続的な鎮静，呼吸抑制）が起こる可能性がある。	CYP3A4に対する競合による。
S000850	ミトタンの作用を阻害する。	ミトタンの薬効をスピロノラクトンが阻害するとの報告がある。
S000851	播種性BCG感染を招くおそれがある。また、乾燥BCG膀胱内注の効果が減弱することがある。※一般にステロイド大量療法の基準は、プレドニゾロン換算で成人１日60mg以上、小児では１日2mg/kgまたは20mg以上で、１週間以上投与を受けている者と考えられている。	免疫抑制的治療によりBCG生菌に対する患者の免疫機能が低下し、播種性BCG感染の危険性が高まるおそれがある。また、免疫応答の低下により効果を減弱させる可能性がある。
S000852	播種性BCG感染を招くおそれがある。また、乾燥BCG膀胱内注の効果が減弱することがある。	免疫抑制的治療によりBCG生菌に対する患者の免疫機能が低下し、播種性BCG感染の危険性が高まるおそれがある。また、免疫応答の低下により効果を減弱させる可能性がある。
S000853	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000854	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000855	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000856	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000857	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	血栓形成を促進する作用があり，併用により血栓形成傾向が増大する。
S000858	血栓形成傾向があらわれるおそれがある。	アプロチニンは抗線溶作用を有するため，トロンビンとの併用により血栓形成傾向が増大する。
S000859	骨髄機能抑制、下痢等の副作用が増強するおそれがある。	イリノテカンの活性代謝物（SN-38）は、肝のUDP-グルクロニルトランスフェラーゼ（UGT）によりグルクロン酸抱合体（SN-38G）となる。UGT阻害作用のある硫酸アタザナビルとの併用により、イリノテカンの代謝が遅延することが考えられる。
S000860	併用により，降圧作用を増強し，過度に血圧を下降させることがある．	NOはcGMPの産生を刺激し，一方，バルデナフィルはcGMPの分解を抑制することから，両剤の併用によりcGMPの増大を介するNOの降圧作用が増強する．
S000861	チザニジンの血中濃度が上昇又は半減期が延長することにより、著しい血圧低下等の副作用が発現するおそれがある。	フルボキサミンは、肝臓で酸化的に代謝されるチザニジンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。
S000862	チザニジンの血中濃度が上昇し、AUCが33倍に上昇したとの報告がある。臨床症状として、著しい血圧低下、傾眠、めまい及び精神運動能力の低下等があらわれることがあるので併用しないこと。 	フルボキサミンがCYP1A2を阻害し、チザニジンの血中濃度を上昇させると考えられる。
S000863	ＱＴ延長をおこすおそれがある。	他の抗不整脈薬でＱＴ延長が報告されており、併用により相互にＱＴ延長作用を増強するおそれがある。
S000864	重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（QT延長、Torsades de pointes等の不整脈や持続的な鎮静）を起こすおそれがある。	メシル酸ネルフィナビル（ビラセプト）のチトクロームＰ-450に対する競合的阻害作用により、アミオダロンの血中濃度が大幅に上昇するおそれがある。
S000865	QT延長を起こすおそれがある。	塩酸バルデナフィル水和物によるQT延長がみられているため、アミオダロンとの併用によるQT延長が相加的にあらわれるおそれがある。 
S000866	QT延長があらわれるおそれがある。	相互にQT延長を増強することが考えられる。
S000867	ＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがある。	QT延長を起こすことがあり、併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 
S000868	ＱＴ延長，心室性不整脈を起こすことがある。	QT延長を起こすことがあり、併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。 
S000869	QT延長を起こすおそれがある。	シベンゾリン及び塩酸バルデナフィルはいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため，併用により相加的に作用が増強するおそれがある。 
S000870	QT延長を起こすおそれがある。	シベンゾリン及び塩酸バルデナフィルはいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため，併用により相加的に作用が増強するおそれがある。 
S000871	QT延長作用を増強するおそれがあるので，併用しないこと。	相加的にQTを延長させる。
S000872	QT延長作用が増強するおそれがある。	塩酸バルデナフィル水和物は臨床薬理試験でQTc延長が認められており，併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。
S000873	QT延長がみられるおそれがある。	相互にQT延長作用を増強すると考えられている。
S000874	QT延長がみられるおそれがある。	相互にQT延長作用を増強すると考えられている。
S000875	リザトリプタンの消失半減期が延長、AUCが増加し、作用が増強する可能性がある。 プロプラノロール投与中あるいはプロプラノロール投与中止から24時間以内（徐放性カプセル剤は48時間以内）の患者にはリザトリプタンを投与しないこと。	相互作用のメカニズムは解明されていないが、プロプラノロールがリザトリプタンの代謝を阻害する可能性が示唆されている。
S000876	リザトリプタンの消失半減期が延長、AUCが増加し、作用が増強する可能性がある。 プロプラノロール投与中あるいはプロプラノロール投与中止から24時間以内の患者にはリザトリプタンを投与しないこと。	相互作用のメカニズムは解明されていないが、プロプラノロールがリザトリプタンの代謝を阻害する可能性が示唆されている。
S000877	α遮断薬との併用により、低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用を有するので、ウラピジルの降圧作用を増強するおそれがある。
S000878	併用により,低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用を有するので，併用により降圧作用を増強させるおそれがある。
S000879	α遮断剤との併用で血圧低下あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用による降圧作用を有するため、ドキサゾシンの降圧作用を増強するおそれがある。 
S000880	α遮断剤との併用で低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用による降圧作用を有するため、ブナゾシンの降圧作用を増強するおそれがある。
S000881	α遮断剤との併用で血圧低下あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用による降圧作用を有するため、プラゾシンの降圧作用を増強するおそれがある。 
S000882	急性ジスルフィラム・シアナミド−アルコール反応（顔面潮紅，血圧降下，胸部圧迫感，心悸亢進，頻脈，悪心，嘔吐，頭痛，失神，めまい，痙攣，呼吸困難，視力低下等）があらわれることがある。	エリキシル剤はエタノールを含有しているため，ジスルフィラム・シアナミド−アルコール反応を起こすことがある。
S000883	併用により、低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	タムスロシンはα遮断作用を有するため、併用により塩酸バルデナフィル水和物の血管拡張作用による降圧作用を増強するおそれがある。 
S000884	α遮断剤との併用で低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。 	塩酸バルデナフィル水和物は血管拡張作用による降圧作用を有するため、ナフトピジルの降圧作用を増強するおそれがある。 
S000885	併用により、降圧作用を増強することがある。	ニコランジルはcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する勃起不全治療剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介するニコランジルの降圧作用が増強する。
S000886	併用により、降圧作用を増強することがある。	ニコランジルはcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する勃起不全治療剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介するニコランジルの降圧作用が増強する。
S000887	バルデナフィルの血漿中濃度が上昇し，半減期が延長するおそれがある。	CYP 3A4阻害によりクリアランスが減少する。
S000888	バルデナフィルのAUCが10倍に増加し，Cmaxが4倍に上昇するとの報告がある。	CYP 3A4阻害によりクリアランスが減少する。
S000889	併用により，低血圧あるいは起立性低血圧があらわれるとの報告がある。	バルデナフィルは血管拡張作用による降圧作用を有するため，併用により降圧作用が増強する。
S000890	バルデナフィルの心臓伝導系への影響を検討する臨床薬理試験においてバルデナフィル投与によるQTc延長がみられている。	両剤はいずれもQTc延長作用がみられている。バルデナフィルを併用した場合，相加的なQTc延長がみられるおそれがある。
S000891	バルデナフィルの心臓伝導系への影響を検討する臨床薬理試験においてバルデナフィル投与によるQTc延長がみられている。	両剤はいずれもQTc延長作用がみられている。バルデナフィルを併用した場合，相加的なQTc延長がみられるおそれがある。
S000892	エルゴタミンの作用を増強させ、四肢の虚血を起こすおそれがある。	肝薬物代謝酵素が阻害され、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、エルゴタミンの末梢血管収縮作用が増強すると考えられる。
S000893	アタザナビルとの併用に関する試験は行われていないが，塩酸バルデナフィル水和物の血中濃度が上昇し，有害事象（低血圧，視覚異常，持続勃起症等）が増強するおそれがある。	チトクロームP450(CYP3A4)に対する競合による。
S000894	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，四肢の虚血，血管攣縮等が報告されている．	エリスロマイシンはCYP3Aと結合し，複合体を形成するため，エルゴタミンの代謝を抑制することがある．
S000895	エルゴタミンの血中濃度が上昇し，四肢の虚血，血管攣縮等が報告されている．	エリスロマイシンはCYP3Aと結合し，複合体を形成するため，エルゴタミンの代謝を抑制することがある．
S000896	他のインターフェロンアルファ製剤との併用で間質性肺炎が報告されている。	作用機序は不明であるが，間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い。
S000897	ピモジドの血中濃度が上昇し、不整脈等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとピモジドはCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000898	塩酸ベプリジルの血中濃度が上昇し、生命に危険を及ぼす不整脈が起こる可能性がある。	アンプレナビルとベプリジルはCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000899	エルゴタミン誘導体の血中濃度が上昇し、末梢血管攣縮、虚血等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとエルゴタミン誘導体はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000900	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、末梢血管攣縮、虚血等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとエルゴタミンはCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000901	ミダゾラムの血中濃度が上昇し、過度の鎮静や呼吸抑制等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとミダゾラムはCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000902	トリアゾラムの血中濃度が上昇し、過度の鎮静や呼吸抑制等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとトリアゾラムはCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000903	リファンピシンはアンプレナビルのCmin及びAUCをそれぞれ92%及び82%低下させるため、本剤の作用が減弱する。	リファンピシンはCYP3A4の強力な誘導剤であるため、アンプレナビルの代謝が促進される。
S000904	主にCYP2D6で代謝される薬剤の血中濃度が上昇し、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	リトナビルはCYP2D6阻害作用を有するため、これら薬剤の代謝が阻害される。
S000905	シクロスポリンを投与されている心臓移植患者に併用したとき、シクロスポリンの血中濃度に影響はなかったが、ロスバスタチンのAUC0-24hが健康成人に単独で反復投与したときに比べて約7倍上昇したとの報告がある。	シクロスポリンによりロスバスタチンの肝への取り込みが阻害されるためと考えられる。
S000906	急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)の上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。	危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者（腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととするが、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。）
S000907	エタネルセプト投与中は、生ワクチン接種により感染するおそれがあるので、生ワクチン接種は行わないこと。（重要な基本的注意に記載あり）	
S000908	エムトリシタビンの薬剤耐性を含むウイルス学的特性はラミブジンと類似しているので，エムトリシタビンとラミブジンを含む製剤を併用しないこと。（重要な基本的注意に記載あり）	
S000909	エムトリシタビンの薬剤耐性を含むウイルス学的特性はラミブジンと類似しているので，エムトリシタビンとラミブジンを含む製剤を併用しないこと。（重要な基本的注意に記載あり）	
S000910	ボセンタンの血中濃度が急激に上昇したとの報告があり、副作用が発現するおそれがある。また、シクロスポリンの血中濃度が約50％低下したとの報告がある。	シクロスポリンが、ボセンタンのＣＹＰ3Ａ4による代謝を阻害すること及び輸送蛋白質を阻害し肝細胞への取り込みを阻害することにより、ボセンタンの血中濃度が上昇すると考えられる。また、ボセンタンはＣＹＰ3Ａ4を誘導するため、シクロスポリンの代謝が促進され、血中濃度が低下すると考えられる。
S000911	チザニジンのCmaxが7倍，AUCが10倍それぞれ上昇し，血圧低下，傾眠，めまい等があらわれたとの報告がある。チザニジンの作用を増強させるおそれがあるので，併用しないこと。 	チザニジンの肝での代謝を阻害し，チザニジンの血中濃度を上昇させると考えられている．。
S000912	類似化合物（フルルビプロフェンアキセチル）で併用により痙攣があらわれたとの報告がある。併用により痙攣があらわれるおそれがある。	ニューキノロン系抗菌剤のＧＡＢＡ阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。
S000913	低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれがある	ロピナビル・リトナビルのチトクロームP450 に対する競合的阻害作用により，併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される．
S000914	ボセンタンの血中濃度が上昇し，ボセンタンの副作用が発現する可能性がある．また，タクロリムスの血中濃度が変動する可能性がある． 	タクロリムスとボセンタンは薬物代謝酵素CYP3A4で代謝されるため，併用によりボセンタンの血中濃度が上昇する可能性がある．また，ボセンタンはCYP3A4で代謝されるとともにCYP3A4誘導作用も有するため，併用によりタクロリムスの血中濃度が変動する可能性がある． 
S000915	ボセンタンの血中濃度が上昇し，ボセンタンの副作用が発現する可能性がある．また，タクロリムスの血中濃度が変動する可能性がある． 	タクロリムスとボセンタンは薬物代謝酵素CYP3A4で代謝されるため，併用によりボセンタンの血中濃度が上昇する可能性がある．また，ボセンタンはCYP3A4で代謝されるとともにCYP3A4誘導作用も有するため，併用によりタクロリムスの血中濃度が変動する可能性がある． 
S000916	マレイン酸メチルエルゴメトリンの血中濃度が上昇し，血管攣縮等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとマレイン酸メチルエルゴメトリンはCYP3A4で代謝されるため，併用によりマレイン酸メチルエルゴメトリン 代謝が競合的に阻害される。
S000917	インジナビルとアタザナビルともに高ビリルビン血症が関連している。現在，この併用に関する試験は行われていないので，アタザナビルとの併用は推奨されない。 	なし
S000918	インジナビル800mg1日3回反復投与時に，バルデナフィル10mgを空腹時単回投与した場合，バルデナフィルのAUC及びCmaxが単独投与時と比較して，それぞれ16倍及び7倍に増加し，t1/2が2倍に延長したとの報告がある。 	インジナビルのCYP3A4阻害によりバルデナフィルのクリアランスが減少する。 
S000919	サキナビルと併用した場合に、バルデナフィルの血中濃度が増加するおそれがある。	サキナビルとバルデナフィルは薬物代謝酵素（CYP3A4）によって代謝されるため競合的に拮抗し、バルデナフィルの血中濃度が増加することがある。
S000920	重篤又は生命に危険を及ぼすような心血管系の副作用（QT延長等）、末梢血管痙縮を起こすおそれがある。	サキナビルとアミオダロンの代謝酵素（CYP3A4）が同じであるため競合的に拮抗し、アミオダロンの代謝を阻害し血中濃度を増加させる。
S000921	重篤又は生命に危険を及ぼすような心血管系の副作用（QT延長等）、末梢血管痙縮を起こすおそれがある。	サキナビルとベプリジルの代謝酵素（CYP3A4）が同じであるため競合的に拮抗し、ベプリジルの代謝を阻害し血中濃度を増加させる。
S000922	重篤又は生命に危険を及ぼすような心血管系の副作用（QT延長等）、末梢血管痙縮を起こすおそれがある。	サキナビルとエルゴタミン製剤の代謝酵素（CYP3A4）が同じであるため競合的に拮抗し、エルゴタミン製剤の代謝を阻害し血中濃度を増加させる。
S000923	塩酸バルデナフィル水和物の血中濃度が上昇し、塩酸バルデナフィル水和物に関連する事象(低血圧、失神、視覚障害、持続勃起症等)の発現が増加する可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
S000924	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと． 	リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用により，併用した場合エレトリプタンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される．
S000925	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと．	リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用により，併用した場合バルデナフィルの血中濃度が大幅に上昇することが予測される．
S000926	不整脈，血液障害，痙攣等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性があるので併用しないこと． 	リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用により，併用した場合アゼルニジピンの血中濃度が大幅に上昇することが予測される． 
S000927	トリアゾラムの血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。	両薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、トリアゾラムの代謝が阻害される
S000928	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000929	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000930	エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000931	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000932	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000933	ジヒドロエルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	CYP3A4に対する競合的阻害によりジヒドロエルゴタミンの代謝が阻害される。
S000934	エルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	エルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、エルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000935	エルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	エルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、エルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000936	エルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	エルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、エルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000937	エルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	エルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、エルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000938	メチルエルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	メチルエルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、メチルエルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000939	メチルエルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	メチルエルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、メチルエルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000940	メチルエルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	メチルエルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、メチルエルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000941	メチルエルゴメトリンの血中濃度が上昇し、血管れん縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	メチルエルゴメトリンでの報告はないが、CYP3A4の競合阻害により、メチルエルゴメトリンの代謝が阻害されるおそれがある。 
S000942	ボリコナゾールの血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある。	カルバマゼピンの代謝酵素誘導作用によりボリコナゾールの代謝が促進される。
S000943	ボセンタンの血中濃度が急激に上昇したとの報告があり、副作用が発現するおそれがある。また、シクロスポリンの血中濃度が約50％低下したとの報告がある。	シクロスポリンが、ボセンタンのCYP3A4による代謝を阻害すること及び輸送蛋白質を阻害し肝細胞への取り込みを阻害することにより、ボセンタンの血中濃度が上昇すると考えられる。また、ボセンタンはCYP3A4を誘導するため、シクロスポリンの代謝が促進され、血中濃度が低下すると考えられる。 
S000944	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	タミバロテンはビタミンAと同じレチノイドである。
S000945	チザニジンの血中濃度が上昇し、AUCが10倍に上昇したとの報告がある。臨床症状として、著しい血圧低下、傾眠、めまい及び精神運動能力の低下等があらわれることがあるので併用しないこと。 	シプロフロキサシンがCYP1A2を阻害し、チザニジンの血中濃度を上昇させると考えられる。
S000946	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	タミバロテンはビタミンAと同じレチノイドである。
S000947	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。	タミバロテンはビタミンAと同じレチノイドである。
S000948	ボリコナゾールの作用が減弱するおそれがある。	リファンピシンの肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により，ボリコナゾールのCmaxおよびAUCをそれぞれ93%および96%低下させると考えられている。
S000949	アゾール系抗真菌剤等のCYP 3A4を阻害する薬剤とエルゴタミンとの併用により、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の副作用を起こすおそれがある。	フルコナゾールはエルゴタミン製剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害するので、併用によりエルゴタミン製剤の血中濃度が上昇することがある。
S000950	チザニジンのCmaxが7倍，AUCが10倍それぞれ上昇し，血圧低下，傾眠，めまい等があらわれたとの報告がある．チザニジンの作用を増強させるおそれがあるので，併用しないこと．	チザニジンの肝での代謝を阻害し，チザニジンの血中濃度を上昇させると考えられている．
S000951	アゾール系抗真菌剤等のCYP 3A4を阻害する薬剤とエルゴタミンとの併用により、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の副作用を起こすおそれがある。	フルコナゾールはエルゴタミン製剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害するので、併用によりエルゴタミン製剤の血中濃度が上昇することがある。
S000952	アゾール系抗真菌剤等のCYP 3A4を阻害する薬剤とエルゴタミンとの併用により、エルゴタミンの血中濃度が上昇し、血管攣縮等の副作用を起こすおそれがある。	ホスフルコナゾールはエルゴタミン製剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害するので、併用によりエルゴタミン製剤の血中濃度が上昇することがある。
S000953	QT延長、心室性不整脈(torsadesde pointesを含む)等の重篤な心臓血管系の副作用があらわれるおそれがある。 	ピモジド(２mg)と本剤との併用により、ピモジドの血中濃度が上昇したことが報告されている。パロキセチンがピモジドの代謝を阻害するおそれがある。
S000954	QT延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある．	パロキセチンがピモジドの代謝を阻害し血中濃度が上昇するおそれがある． 
S000955	QT延長，心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある．	フルボキサミンがピモジドの代謝を阻害し血中濃度が上昇するおそれがある． 
S000956	ピモジドの血中濃度が上昇又は半減期が延長することにより，QT延長，心室性不整脈（torsades de pointesを含む）等の心血管系の副作用が発現するおそれがある．	フルボキサミンは，肝臓で酸化的に代謝されるピモジドの代謝を阻害し，血中濃度を上昇させると考えられる．
S000957	ボリコナゾールとの併用により，ボリコナゾールのAUC 及びCmaxが各々77％，61％減少し，エファビレンツのAUC 及びCmaxが各々44％，38％増加した。	なし
S000958	ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	バルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000959	ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000960	ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000961	ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000962	ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000963	(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある。(2)ボリコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。	(1)ボリコナゾールが肝代謝を抑制する。(2)フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000964	(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある。(2)ボリコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。	(1)ボリコナゾールが肝代謝を抑制する。(2)フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000965	ボリコナゾールの代謝が促進され，血中濃度が低下するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000966	ボリコナゾールの代謝が促進され，血中濃度が低下するおそれがある。	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
S000967	フェノバルビタールにより、ボリコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下するおそれがある。 	フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。 
S000968	グリベンクラミドとの併用により、肝酵素値上昇の発現率が増加したとの報告がある。	グリベンクラミド及びボセンタンは胆汁酸塩の排泄を阻害し、肝細胞内に胆汁酸塩の蓄積をもたらす。 
S000969	ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、ミゾリビン投与中に生ワクチンを接種しないこと。 	免疫機能が抑制された患者への生ワクチン接種により、感染の可能性が増加する。
S000970	ボセンタンの血中濃度が急激に上昇し、本剤の副作用が発現するおそれがある。	シクロスポリンのCYP3A4活性阻害作用及び輸送タンパク質阻害による肝細胞への取込み阻害により、ボセンタンの血中濃度を上昇させる。
S000971	ボセンタンの血中濃度が急激に上昇し、本剤の副作用が発現するおそれがある。	タクロリムスは主にCYP3A4で代謝され、シクロスポリンと同等以上にボセンタンの血中濃度を上昇させる可能性がある。
S000972	完全房室ブロック，心停止等が発現することがある。ジピリダモールの投与を受けた患者にアデノシンを投与する場合には少なくとも12時間の間隔をおく。もし完全房室ブロック，心停止等の症状が現れた場合はアデノシンの投与を中止する。	ジピリダモールは体内でのアデノシンの血球，血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し，血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。
S000973	メチルキサンチン類（カフェイン、テオフィリン、アミノフィリン）によりアデノシンによる冠血流速度の増加及び冠血管抵抗の減少を抑制し，虚血診断に影響を及ぼすことがある。メチルキサンチン類を投与されている患者にアデノシンを投与する場合は12時間以上の間隔をあける。なお，検査の2時間前から食事はしないよう，患者に指示すること。	メチルキサンチン類はアデノシン受容体に拮抗するため，アデノシンの作用を減弱させる。
S000974	モキシフロキサシンを併用した場合，相加的なQT延長がみられるおそれがあり，心室性頻拍（Torsades de pointesを含む），QT延長を起こすことがある。	クラスIA抗不整脈薬は単独投与でもQT延長作用がみられている。
S000975	モキシフロキサシンを併用した場合，相加的なQT延長がみられるおそれがあり，心室性頻拍（Torsades de pointesを含む），QT延長を起こすことがある。	クラスIII抗不整脈薬は単独投与でもQT延長作用がみられている。
S000976	ビタミンA過剰症と類似した副作用症状を起こすおそれがある。 	タミバロテンはビタミンAと同じレチノイドである。 
S000977	リファンピシンとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは93％、AUCは、96％減少した。	リファンピシンは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000978	エファビレンツとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは61％、AUCは77％減少した。ボリコナゾールとの併用によりエファビレンツのCmaxは1.4倍、AUCは1.4倍増加した。	エファビレンツは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19及びCYP2C9）を誘導する。ボリコナゾールはエファビレンツの代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000979	リトナビルとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは66％、AUCは82％減少した。	リトナビルは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19及びCYP2C9）を誘導する。
S000980	カルバマゼピンとの併用により、ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	カルバマゼピンは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000981	フェノバルビタールとの併用により、ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000982	ボリコナゾールとの併用により、ピモジド の血中濃度が増加し、QT延長、心室性不整脈（torsades de pointesを含む）などの心血管系の副作用を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはピモジド の代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000983	ボリコナゾールとの併用により、キニジンの血中濃度が増加し、QT延長、心室性不整脈（torsades de pointesを含む）などの心血管系の副作用を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはキニジンの代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000984	ボリコナゾールとの併用により、エルゴタミン製剤の血中濃度が増加し、麦角中毒を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはエルゴタミン製剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000985	リファンピシンとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは93％、AUCは、96％減少した。	リファンピシンは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000986	エファビレンツとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは61％、AUCは77％減少した。ボリコナゾールとの併用によりエファビレンツのCmaxは1.4倍、AUCは1.4倍増加した。	エファビレンツは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19及びCYP2C9）を誘導する。ボリコナゾールはエファビレンツの代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000987	リトナビルとの併用により、ボリコナゾールのCmaxは66％、AUCは82％減少した。	リトナビルは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19及びCYP2C9）を誘導する。
S000988	カルバマゼピンとの併用により、ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	カルバマゼピンは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000989	フェノバルビタールとの併用により、ボリコナゾールの代謝が促進され血中濃度が減少するおそれがある。	フェノバルビタールは、ボリコナゾールの代謝酵素（CYP3A4）を誘導する。
S000990	ボリコナゾールとの併用により、ピモジド の血中濃度が増加し、QT延長、心室性不整脈（torsades de pointesを含む）などの心血管系の副作用を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはピモジド の代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000991	ボリコナゾールとの併用により、キニジンの血中濃度が増加し、QT延長、心室性不整脈（torsades de pointesを含む）などの心血管系の副作用を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはキニジンの代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。
S000992	ボリコナゾールとの併用により、エルゴタミン製剤の血中濃度が増加し、麦角中毒を引き起こすおそれがある。	ボリコナゾールはエルゴタミン製剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害する。